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Fe3O4/SiO2/Ag磁性纳米复合材料的合成方法及其作为SERS基底检测氯雷素的应用

2025-11-10 15:40:02 338次浏览

技术特征:

1.一种fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于:s1中所述去离子水1、硫酸亚铁、三氯化铁和naoh溶液的质量体积比为75.0ml:0.5563g:0.7201g:10.0ml,所述naoh溶液的浓度为2mol/l。

3.根据权利要求1所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于:s1中所述通入氮气的时间为30min,所述搅拌的转速为200r/min,所述提高后的转速为1000r/min,所述ph值为9.0~10.0,所述充分反应的时间为30min,所述充分陈化的时间为60min,用于所述洗涤的洗涤剂为去离子水,所述干燥的温度为60℃。

4.根据权利要求1所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于:s2中所述去离子水2、ctba、fe3o4磁性纳米颗粒、naoh溶液、去离子水3、正硅酸乙酯和甲醇为的质量体积比50.0ml:0.5001g:0.0503g:10.0ml:400.0ml:0.5ml:2.0ml,所述naoh溶液的浓度为50mmol/l。

5.根据权利要求1所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于:s2中所述超声分散的时间为15min,所述充分搅拌的时间为60min,所述再次充分搅拌的时间为10h,用于所述洗涤的洗涤剂为去离子水和无水乙醇交替,所述第一次干燥的温度为50℃,所述第一次干燥的时间为6h,所述回流的温度为80℃,所述回流的时间为4h,用于所述回流的溶剂为丙酮,所述第二次干燥的温度为60℃,所述第二次干燥的时间为6h。

6.根据权利要求1所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于:s3中所述去离子水4、fe3o4/sio2、kh-550、agno3、去离子水5、柠檬酸钠和去离子水6的质量体积比为15.0ml:0.1023g:1.00ml:0.0506g:75.0ml:0.0915g:10.0ml。

7.根据权利要求1所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的合成方法,其特征在于:s3中所述搅拌的时间为6h,所述水浴加热的温度为100℃,所述再次搅拌的时间为0.5h,用于所述洗涤的洗涤剂为去离子水,所述干燥的温度为60℃,所述干燥的时间为6h。

8.一种如权利要求1-7所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料的应用,其特征在于:所述fe3o4/sio2/ag磁性纳米复合材料可作为表面增强拉曼光谱的基底用于检测氯雷素。


技术总结
本发明涉及抗生素检测技术领域,尤其涉及一种Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/SiO<subgt;2</subgt;/Ag磁性纳米复合材料的合成方法及其作为SERS基底检测氯雷素的应用。本发明提供一种Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/SiO<subgt;2</subgt;/Ag磁性纳米复合材料的合成方法,通过共沉淀法合成磁性的Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;纳米颗粒,在其表面负载SiO<subgt;2</subgt;,形成Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/SiO<subgt;2</subgt;,并以硅烷偶联剂KH‑550为桥梁,将纳米银负载在Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/SiO<subgt;2</subgt;上,形成Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/SiO<subgt;2</subgt;/Ag复合纳米材料。该材料可作为SERS基底检测氯雷素,将制备的Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/SiO<subgt;2</subgt;/Ag磁性复合纳米材料作为SERS基底,用于对氯霉素的分析检测在1.0×10<supgt;‑3</supgt;~1.0×10<supgt;‑</supgt;<supgt;10</supgt;mol/L浓度范围内呈现良好的线性关系,标准曲线方程为y=48199‑4386x,相关系数R<supgt;2</supgt;为0.9758,检出限为0.6×10<supgt;‑11</supgt;mol/L,RSD为7.2%,该材料可应用于农业、工业、环境、食品、医药和卫生领域,实现对分析物的高灵敏检测。

技术研发人员:吴睿,杨宇,卢久富
受保护的技术使用者:陕西理工大学
技术研发日:
技术公布日:2024/12/2
文档序号 : 【 40202079 】

技术研发人员:吴睿,杨宇,卢久富
技术所有人:陕西理工大学

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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吴睿杨宇卢久富陕西理工大学
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