一种用于治疗眼外伤并发症的局部给药型药物及其制备方法
技术特征：
1.雷帕霉素或其药学上可接受的盐在制备用于治疗眼外伤并发症的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述眼外伤并发症为玻璃体积血、视网膜脱离或视网膜纤维化。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述眼外伤并发症的治疗包括以下方面中的一项或多项：a、促进玻璃体积血的吸收；b、改善视网膜损伤的症状；优选地，所述改善视网膜损伤的症状包括：缩小视网膜脱离的范围、抑制视网膜细胞的增生、减少细胞外基质的沉积、抑制视网膜纤维化、降低对视网膜的牵拉损伤中的一种或几种。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型为眼用制剂；优选地，所述眼用制剂为眼用纳米乳制剂；更优选地，所述眼用制剂为滴眼剂、洗眼剂或眼内注射剂，进一步优选地，所述眼用制剂为玻璃体内注射剂。
5.一种眼用纳米乳制剂，其特征在于：所述眼用纳米乳制剂包括：雷帕霉素或其药学上可接受的盐、油相、乳化剂和助乳化剂；优选地，所述眼用纳米乳制剂还包括水相。
6.根据权利要求5所述的眼用纳米乳制剂，其特征在于：所述油相选自辛酸/癸酸甘油三酯、三辛酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉桂醛中的一种或几种，优选为三辛酸甘油酯；
7.根据权利要求5所述的眼用纳米乳制剂，其特征在于：所述眼用纳米乳制剂按质量份数包括：0.5-2份的雷帕霉素或其药学上可接受的盐、10-20份的油相、40-70份的乳化剂、20-30份的助乳化剂；
8.根据权利要求5所述的眼用纳米乳制剂，其特征在于：所述眼用纳米乳制剂为滴眼剂、洗眼剂或眼内注射剂，优选为玻璃体内注射剂。
9.权利要求5-8中任一项所述的眼用纳米乳制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：
10.权利要求5-8中任一项所述的眼用纳米乳制剂在制备用于治疗眼外伤并发症的药物中的应用；
技术总结
本发明提供了一种用于治疗眼外伤并发症的局部给药型药物及其制备方法，本发明通过在外伤性小鼠模型中证实，雷帕霉素可以明显促进玻璃体积血的吸收；改善视网膜损伤的症状，包括：缩小视网膜脱离的范围，抑制视网膜细胞的增生，减少细胞外基质的沉积，抑制视网膜纤维化，降低对视网膜的牵拉损伤；由此，雷帕霉素对眼外伤并发症的进展表现出强效抑制作用。
技术研发人员：颜华,王晓虹,廖梦宇,赵语萌,叶郅晟,南佳英
受保护的技术使用者：天津医科大学总医院
技术研发日：
技术公布日：2024/12/19
技术研发人员：颜华,王晓虹,廖梦宇,赵语萌,叶郅晟,南佳英
技术所有人：天津医科大学总医院
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