一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法

1.一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，步骤如下：

2.根据权利要求1所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s1步骤中，建立炎症动物模型，步骤如下：

3.根据权利要求1所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s1步骤中，对结肠组织进行提取，步骤如下：

4.根据权利要求1所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s1步骤中，对蛋白浓度测定，步骤如下：

5.根据权利要求2所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s1步骤中，对结肠组织trxr活性、gsh水平检测，步骤如下：

6.根据权利要求2所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s1步骤中，对结肠组织trx体系蛋白水平检测，步骤如下：

7.根据权利要求1所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s1步骤中，对结肠组织炎症因子水平检测，步骤如下：

8.根据权利要求1所述的一种基于麦角硫因的降低雷公藤甲素诱导肝毒性的方法，其特征在于，所述s2步骤中，对肝脏的急性毒性检测步骤如下：

9.一种药物组合物，包括麦角硫因和雷公藤甲素，其特征在于，所述麦角硫因和雷公藤甲素的质量比为1-20∶1。

10.权利要求9所述的药物组合物在制备缓解炎症疾病的药物中的应用。