一种稀土-镁-镍基储氢电极材料及其制备方法与流程
技术特征：
1.一种稀土-镁-镍基储氢电极材料，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的一种稀土-镁-镍基储氢电极材料，其特征在于，在2θ＝31.45°-33.00°的范围内表现出宽信号的最大相对强度大于2.00％小于5.00％。
3.根据权利要求1所述的一种稀土-镁-镍基储氢电极材料，其特征在于，所述储氢电极材料为m1-amganixalynz，其中m为la、ce、pr、nd、sm、y、gd、dy的一种或多种，其中0.20≤a≤0.25。
4.根据权利要求3所述的一种稀土-镁-镍基储氢电极材料，其特征在于，所述储氢电极材料为lac1sm0.2y0.02mgani3.55al0.15，其中0.53≤c1≤0.58。
5.根据权利要求1所述的一种稀土-镁-镍基储氢电极材料，其特征在于，所述储氢电极材料为la0.55sm0.25mg0.20ni3.35al0.15，la0.67nd0.10mg0.23ni3.55al0.05，或la0.70y0.10mg0.2ni3.65co0.05al0.1。
6.一种如权利要求1-5任一项所述的稀土-镁-镍基储氢电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.一种如权利要求6所述的稀土-镁-镍基储氢合金电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中设计成分为lac1sm0.2y0.02mgani3.55al0.15，其中0.20≤a≤0.25，0.53≤c1≤0.58，所述步骤3中退火处理的工艺参数为：以5℃/min的升温速率从室温升温至600℃，随后立即再以1℃/min的升温速率继续升温至940℃-980℃，保温时间为25h。
8.一种如权利要求6所述的稀土-镁-镍基储氢合金电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中设计成分为la0.55sm0.25mg0.20ni3.35al0.15，所述步骤3中退火处理的工艺参数为：以5℃/min的升温速率从室温升温至600℃，随后立即再以1℃/min的升温速率继续升温至900℃，保温时间为72h。
9.一种如权利要求6所述的稀土-镁-镍基储氢合金电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中设计成分为la0.67nd0.10mg0.23ni3.55al0.05，所述步骤3中退火处理的工艺参数为：以5℃/min的升温速率从室温升温至600℃，随后立即再以1℃/min的升温速率继续升温至960℃，保温时间为12h。
10.一种如权利要求6所述的稀土-镁-镍基储氢合金电极材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1中设计成分为la0.70y0.10mg0.2ni3.65co0.05al0.1，所述步骤3中退火处理的工艺参数为：以5℃/min的升温速率从室温升温至600℃，随后立即再以1℃/min的升温速率继续升温至980℃，保温时间为12h。
技术总结
本申请涉及镍氢二次电池电极材料技术领域，具体涉及一种稀土‑镁‑镍基储氢电极材料及其制备方法。本发明提供了一种能够改善镍氢二次电池低温下放电特性的稀土‑镁‑镍基储氢电极材料，该材料具有A<subgt;5</subgt;B<subgt;19</subgt;型超晶格结构，通式为M<subgt;1‑a</subgt;Mg<subgt;a</subgt;Ni<subgt;x</subgt;Al<subgt;y</subgt;N<subgt;z</subgt;。在该储氢材料的X射线衍射图谱中，在2θ＝30.20°‑30.45°的范围内出现的最大峰P1的相对强度为大于4.00％小于10.00％，在2θ＝31.45°‑31.75°的范围内出现的最大峰P2的相对强度为大于5.00％小于15.00％以下，在2θ＝31.45°‑33.00°的范围内表现出宽信号，其最大相对强度为大于1.50％小于7.00％以下，在2θ＝33.00°‑33.20°的范围内出现的最大峰P3的相对强度为大于2.00％小于10.00％以下。该材料在室温和‑30℃低温下都具有较高的放电容量。
技术研发人员：苑慧萍,武媛方,米菁,郝雷,郭秀梅,王少华
受保护的技术使用者：有研工程技术研究院有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/11/28
技术研发人员：苑慧萍,武媛方,米菁,郝雷,郭秀梅,王少华
技术所有人：有研工程技术研究院有限公司
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