吡咯并嘧啶ITK抑制剂的制作方法
技术特征:
1.治疗有效量的式(i)的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐在制造用于在有需要的受试者中治疗itk介导的或jak3介导的紊乱的药物中的应用:
2.如权利要求1所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐选自:
3.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
4.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
5.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
6.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
7.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
8.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
9.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
10.如权利要求2所述的应用,其中所述化合物或所述化合物的药学上可接受的盐是:
11.治疗有效量的下列结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐在制造用于在有需要的受试者中治疗itk介导的或jak3介导的紊乱的药物中的应用:
12.如权利要求1或11所述的应用,其中所述itk介导的或jak3介导的紊乱选自关节炎、皮肤紊乱、皮炎、来自器官移植的并发症、炎性肠病及其组合。
13.如权利要求12所述的应用,其中所述关节炎是类风湿性关节炎。
14.如权利要求12所述的应用,其中所述皮肤紊乱选自银屑病、脱发、白癜风及其组合。
15.如权利要求14所述的应用,其中所述皮肤紊乱是银屑病。
16.如权利要求14所述的应用,其中所述皮肤紊乱是脱发。
17.如权利要求14所述的应用,其中所述皮肤紊乱是白癜风。
18.如权利要求12所述的应用,其中所述皮炎是特应性皮炎。
19.如权利要求12所述的应用,其中所述来自器官移植的并发症是移植物抗宿主病。
20.如权利要求1或11所述的应用,所述治疗还包括药物药剂的顺序施用或共同施用。
21.根据权利要求20所述的应用,其中所述药物药剂选自紫杉烷类、bcr-abl的抑制剂、egfr的抑制剂、dna破坏剂、抗代谢物、紫杉酚、伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、厄洛替尼、吉非替尼、顺铂、奥沙利铂、卡铂、蒽环类药物、arac、5-fu、喜树碱、阿霉素、伊达比星、紫杉酚、多西他赛、长春新碱、mek抑制剂、u0126、ksp抑制剂、伏立诺他、派姆单抗、纳武单抗、阿特珠单抗、阿维鲁单抗、替西木单抗、以及德瓦鲁单抗。
技术总结
本发明涉及吡咯并嘧啶ITK抑制剂。本发明公开了在ITK介导的疾病(如炎症)的治疗中有用的具有式(I)‑(IV)的结构的芳基吡啶酮化合物和组合物:其中R基团、m、n和X如详细说明中所定义。本发明还提供在人受试者或动物受试者中抑制ITK活性的方法。
技术研发人员:E·雅各布森,D·安德森,J·布林,S·霍克曼,R·海尔,P·玛克赫吉
受保护的技术使用者:阿克拉瑞斯治疗股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/12/10
技术研发人员:E·雅各布森,D·安德森,J·布林,S·霍克曼,R·海尔,P·玛克赫吉
技术所有人:阿克拉瑞斯治疗股份有限公司
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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