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一种长链类胶原蛋白多肽的迭代指数合成方法与流程

2025-10-15 16:00:07 683次浏览

技术特征:

1.一种制备长链类胶原蛋白多肽的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(i)制备保护基保护的三肽的方法包括以下步骤:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述羟基保护基团为乙酰基、叔丁氧羰基、叔丁基二苯基甲硅烷基或甲氧基甲基,所述羧基保护基团为苄基、乙酰基、叔丁氧羰基、叔丁基二苯基甲硅烷基或甲氧基甲基,所述氨基保护基团为叔丁氧羰基、乙酰基、叔丁基二苯基甲硅烷基或甲氧基甲基。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述保护基保护的羟脯氨酸为boc-l-羟脯氨酸,所述偶联剂为苯并三氮唑-n,n,n',n'-四甲基脲六氟磷酸酯;所述碱性催化剂为n,n-二异丙基乙胺,所述保护基保护的甘氨酸为甘氨酸苄酯盐酸盐,所述有机溶剂为n,n-二甲基甲酰胺,所述保护基保护的羟脯氨酸:苯并三氮唑-n,n,n',n'-四甲基脲六氟磷酸酯:n,n-二异丙基乙胺:保护基保护的甘氨酸的当量比为1:0.5-1:2-5:1-1.2,所述缩合反应的时间为1-5小时;所述保护剂为乙酸酐,所述咪唑类化合物为咪唑,所述催化剂为4-二甲氨基吡啶,所述乙酸酐:咪唑:4-二甲氨基吡啶的当量比为1:1-3:1-3,所述上保护反应的时间为1-3小时;

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述保护基保护的羟脯氨酸:苯并三氮唑-n,n,n',n'-四甲基脲六氟磷酸酯:n,n-二异丙基乙胺:保护基保护的甘氨酸的当量比为1:0.95:3:1.05,所述缩合反应的时间为4个小时;所述乙酸酐:咪唑:4-二甲氨基吡啶的当量比为1:2:2;所述上保护反应的时间为2小时;

6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述纯化的方法为:反应结束后,向反应液中加入水,使用乙酸乙酯正向萃取出产物,后续使用水及饱和食盐水反萃,然后用无水硫酸钠吸水,减压浓缩,即得;

7.根据权利要求1-6任一项所述的方法,其特征在于:步骤(ii)包括以下操作:

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(a)中,所述金属催化剂为碳负载钯;所述保护基保护的三肽与金属催化剂的当量比为1:0.005-0.02;所述有机溶剂为甲醇,所述反应时间为3-8小时;

9.一种制备脱保护后的长链类胶原蛋白多肽的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:

10.一种制备氨基端保护的长链类胶原蛋白多肽的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:


技术总结
本发明提供了一种长链类胶原蛋白多肽的迭代指数合成方法。该方法制备的长链类胶原蛋白多肽具有精确的化学结构和均一链长。本发明采用液相迭代指数合成策略,该方法使得合成过程中多肽的分子量呈现指数级增长,减少了反应步骤,提高了长链类胶原蛋白多肽的合成效率,具备合成规模大、成本低等优势,能够精确制备多种功能化的长链类胶原蛋白多肽。

技术研发人员:蒋成达
受保护的技术使用者:上海欣肽生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
文档序号 : 【 40162184 】

技术研发人员:蒋成达
技术所有人:上海欣肽生物科技有限公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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蒋成达上海欣肽生物科技有限公司
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