胃癌的治疗的制作方法

1.一种治疗受试者的胃癌的方法，该方法包括：

2.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以至少15mg/kg的剂量q3w施用。

3.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以15-22mg/kg或大于15mg/kg至不超过22mg/kg的剂量q3w施用。

4.如权利要求2或权利要求3所述的方法，该方法进一步包括在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天施用5-15mg/kg的额外剂量的该抗fgfr2b抗体。

5.如权利要求4所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体的该额外剂量为6-9mg/kg或7-8mg/kg。

6.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以至少20mg/kg的剂量q3w施用。

7.如权利要求6所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以20-30mg/kg或22-25mg/kg或大于22mg/kg至不超过30mg/kg或大于22mg/kg至不超过25mg/kg的剂量q3w施用。

8.如权利要求6或7所述的方法，该方法进一步包括在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天施用10-15mg/kg的额外剂量的该抗fgfr2b抗体。

9.如权利要求8所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体的该额外剂量为9-13mg/kg或10-12mg/kg。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体静脉内施用。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，该方法包括以至少65mg/m2的剂量q3w静脉内施用该奥沙利铂，并且以至少500mg/m2的剂量一天两次口服施用该卡培他滨。

12.如权利要求11所述的方法，其中该奥沙利铂以100-150mg/m2的剂量q3w静脉内施用，并且该卡培他滨以750-1500mg/m2的剂量一天两次口服施用。

13.如权利要求1-10中任一项所述的方法，该方法包括以至少65mg/m2的剂量q3w静脉内施用该奥沙利铂，并且以至少20mg/m2的剂量一天两次口服施用该s-1。

14.如权利要求13所述的方法，其中该奥沙利铂以100-150mg/m2的剂量q3w静脉内施用，并且该s1以30-60mg/m2的剂量一天两次口服施用。

15.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以15-22mg/kg的剂量q3w静脉内施用，并且在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天以7-12mg/kg的额外剂量进一步施用，并且

16.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以15-22mg/kg的剂量q3w静脉内施用，并且在该q3w方案中第一次施用该抗fgfr2b抗体后7-10天以7-12mg/kg的额外剂量进一步施用，并且

17.如权利要求1所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体以22-30mg/kg的剂量q3w静脉内施用，并且在第一次q3w施用该抗fgfr2b抗体后7-10天以10-12mg/kg的额外剂量进一步施用，并且

18.如权利要求1-17中任一项所述的方法，该方法进一步包括向该受试者施用抗pd-1或抗pd-l1抗体。

19.如权利要求18所述的方法，其中该抗pd-1或抗pd-l1抗体q3w施用。

20.如权利要求18或19所述的方法，其中该抗pd-1抗体包括纳武单抗、派姆单抗或西米普利单抗，或者其中该抗pd-l1抗体包括阿替利珠单抗、阿维鲁单抗或度伐利尤单抗。

21.如权利要求1-17中任一项所述的方法，该方法进一步包括以至少300mg的剂量q3w向该受试者施用纳武单抗。

22.如权利要求21所述的方法，其中该纳武单抗以300mg-400mg的剂量q3w施用。

23.如权利要求21所述的方法，其中该纳武单抗以360mg的剂量q3w施用。

24.如权利要求1-23中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体包含：

25.如权利要求24所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体是无岩藻糖基化的。

26.如权利要求24-25中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体的该重链可变区包含与seq id no:4至少95％相同的氨基酸序列，并且其中该抗fgfr2b抗体的该轻链可变区包含与seq id no:5至少95％相同的氨基酸序列。

27.如权利要求24-26中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体的该重链可变区包含seq id no:4的氨基酸序列，并且其中该抗fgfr2b抗体的该轻链可变区包含seq id no:5的氨基酸序列。

28.如权利要求24-27中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体包含seq id no:1的重链和seq id no:2的轻链。

29.如权利要求1-28中任一项所述的方法，其中该抗fgfr2b抗体是贝马里妥珠单抗。

30.如权利要求1-29中任一项所述的方法，其中该胃癌的细胞过表达fgfr2b。

31.如权利要求1-30中任一项所述的方法，其中该胃癌的细胞过表达fgfr2b mrna或蛋白质，或包含fgfr2基因扩增。

32.如权利要求30或31所述的方法，其中该胃癌的细胞过表达fgfr2b，如通过免疫组织化学(ihc)所确定的。

33.如权利要求30-32中任一项所述的方法，其中至少5％、10％、15％或20％的该胃癌的细胞表达fgfr2b，如通过ihc所确定的。

34.如权利要求30-32中任一项所述的方法，其中该胃癌的细胞具有至少2+或3+的fgfr2b染色强度，如通过ihc所确定的，诸如至少5％、10％、15％或20％的该胃癌的细胞具有所述fgfr2b染色强度。

35.如权利要求30-32中任一项所述的方法，其中该胃癌的任何细胞具有至少2+或3+的fgfr2b染色强度，如通过ihc所确定的。

36.如权利要求30-32中任一项所述的方法，其中至少10％的该胃癌的细胞具有至少2+或3+的fgfr2b染色强度，如通过ihc所确定的。

37.如权利要求1-36中任一项所述的方法，其中该化学疗法方案包含(a)奥沙利铂和卡培他滨。

38.如权利要求1-37中任一项所述的方法，其中该胃癌包括胃癌或胃食管连接部癌。