一种抗FGFR2抗体及其应用的制作方法
技术特征：
1.一种结合fgfr2的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包含：vh-cdr1、vh-cdr2和vh-cdr3，
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其中，
3.根据权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包含与seqid no:64-89任意一项具有至少85％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区；
4.一种人源化抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述人源化抗体或其抗原结合片段由权利要求1-3任意一项所述的抗体或其抗原结合片段衍生。
5.根据权利要求4所述的人源化抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区；
6.一种分离的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含编码权利要求1-3中任意一项所述的抗体或其抗原结合片段和编码权利要求4或5所述的人源化抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列；
7.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体携带权利要求6所述的核酸分子；
8.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包含权利要求6所述的核酸分子或权利要求7所述的表达载体；
9.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1-3中任意一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求4或5所述的人源化抗体或其抗原结合片段、权利要求6所述的核酸分子、权利要求7所述的表达载体或权利要求8所述的宿主细胞中的至少之一；
10.权利要求1-3中任意一项所述的抗体或其抗原结合片段、权利要求4或5所述的人源化抗体或其抗原结合片段、权利要求6所述的核酸分子、权利要求7所述的表达载体、权利要求8所述的宿主细胞或权利要求9所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗fgfr2b相关疾病。
11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于，所述fgfr2b相关疾病涉及以fgfr2b的表达或过度表达为特征的癌症；
12.一种双特异性或多特异性抗体，其特征在于，所述双特异性或多特异性抗体包含权利要求1-3中任意一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求4或5所述的人源化抗体或其抗原结合片段。
13.一种抗体-药物偶联物，其特征在于，所述抗体-药物偶联物包含权利要求1-3中任意一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求4或5所述的人源化抗体或其抗原结合片段。
14.一种用于检测fgfr2b的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1-3中任意一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求4或5所述的人源化抗体或其抗原结合片段。
技术总结
本发明涉及一种抗FGFR2b抗体及其应用。具体地，本发明涉及一种新颖的抗FGFR2b抗体以及所述抗体的编码核酸，用于其表达和生产的载体和宿主细胞，抗体‑药物偶联物和包含所述抗体的药物组合物。进一步地，涉及所述抗体在制备用于诊断FGFR2b通路相关失调的癌症中的用途，以及所述抗体或抗体‑药物偶联物在制备用于治疗FGFR2b通路相关失调的癌症中的用途。
技术研发人员：李想,张慧,任志衡,周林俊,彭菊,林树珊,李钊锋,肖琳,万丹,董军纪,许亚韬,李利佳,陈立模
受保护的技术使用者：广东东阳光药业股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/11/26
技术研发人员：李想,张慧,任志衡,周林俊,彭菊,林树珊,李钊锋,肖琳,万丹,董军纪,许亚韬,李利佳,陈立模
技术所有人：广东东阳光药业股份有限公司
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