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一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统与方法与流程

2026-06-28 17:20:07 349次浏览
一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统与方法与流程

本发明涉及血液检测,具体涉及一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统与方法。


背景技术:

1、红细胞破裂(溶血)是指红细胞被破坏并释放血红蛋白至血浆的过程,该现象可能由多种原因引起,包括但不限于采血过程中的技术失误、生理因素及机械性损伤等等。在血液使用过程中,血浆游离血红蛋白(ffh, free hemoglobin in plasma)的检测对于评估溶血风险、判断潜在的并发症以及制定合适的治疗方案至关重要。

2、常见的ffh检测方法包括视觉观察法、光密度法、coombs试验法、血细胞计数与血液涂片法等。上述检测手段存在不同的缺点,比如易受主观判断的影响、对样本的侵入性损伤、操作复杂性及定量能力不足等问题。因此,亟需开发一种新型、无损伤的定量检测系统和方法。


技术实现思路

1、为了提高对溶血情况的评估准确性和临床应用的便捷性,本发明提供了一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统与方法。

2、本发明采用的技术方案如下:一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统,包括:第一固定板与第二固定板,平行设置且间距可调,用于夹持血袋;光源组件,安装于所述第二固定板,具有能产生不同波长激光的第一光源、第二光源及第三光源;接收端,安装于所述第一固定板,用于接受所述光源组件的光信号,并转换为电信号;切换装置,用于切换所述光源组件,使所述第一光源、所述第二光源及所述第三光源的其中之一发射激光至所述接收端;处理模块,将所述接收端的三组电信号,并计算溶血浓度。

3、优选的,所述第二固定板对应所述接收端设有透光孔,所述切换装置带动所述光源组件旋转或直线滑移,使所述第一光源、所述第二光源或所述第三光源其中之一对准所述透光孔。

4、本发明采用的第二套技术方案如下:一种检测血浆游离血红蛋白浓度的方法,步骤如下:

5、步骤1.构建线性模型:

6、在三个不同波长、及下透射空白样和待测血样,,记录空白样在各波长下的透射光强度分别为、及,待测血样在各波长下的透射光强度分别为、及,由朗伯-比尔定律计算待测血样在每个波长下的吸光度

7、

8、其中,

9、为主波长的吸光度,

10、与为干扰波长与的吸光度;

11、构建线性模型的原始方程

12、

13、其中,

14、为校正后的吸光度,

15、与为纠偏系数,表示干扰波长与对主波长的干扰程度,

16、为待测血样中游离血红蛋白浓度,

17、为摩尔吸光系数,表示将游离血红蛋白浓度变换为吸光度的影响,

18、为截距,表示未被考虑到的影响光吸光度的噪声;

19、步骤2.配制标准样品,收集可测数据:

20、配制已知溶血浓度的具有个梯度的标准样品,设定、及值,测量空白样在、及下的透射光强度、及,测量每个梯度标准样品在、及下的透射光强度、及,由朗伯-比尔定律计算并记录对应的吸光度、及;

21、步骤3.线性回归分析:

22、利用步骤2收集的数据,结合作图与最小二乘法,对步骤1的线性模型进行线性回归拟合,计算参数、及、,得到设定、及值下溶血浓度与吸光度的关系式;

23、步骤4.应用回归模型检测待测血样:

24、使用与步骤3相同的、及透射待测血样,得到透射光强度、及,计算对应的吸光度、及,将吸光度、及代入步骤3的溶血浓度与吸光度的关系式,求得溶血浓度。

25、优选的,透射光强度采用电流信号表示。

26、优选的,步骤2中、及的取值范围为360nm<<385nm、395<<420nm和435<<460nm。

27、本发明具有如下有益效果:

28、1.非破坏性检测:可对血袋中的血样直接进行检测,避免了以往检测方法对样本的侵入性损伤,保障样本检测过程中的无菌性及零损耗,使检测合格的血浆能够足量发往临床;

29、2.精度定量分析:采用三种不同波长的激光照射血样,结合朗伯-比尔定律,在吸收较大的波长上下分别取两个其它波长进行辅助测试,用来反映干扰信号,校正测量偏差,有效提高了对游离血红蛋白浓度的定量分析精度;

30、3.可靠性和重复性检测:配制已知溶血浓度梯度的标准样品,通过建立线性模型并使用线性回归分析,使得结果可信度更高,能够准确计算游离血红蛋白浓度与透光度之间的关系,提高了检测结果的可靠性和重复性;

31、4.自动化操作:为光源组件引入的切换装置实现了自动化的光源切换,使得整个检测过程简便、高效,减少了人为操作的复杂性和主观性,提升了检测效率和一致性。



技术特征:

1.一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统,其特征在于,所述第二固定板(6)对应所述接收端(4)设有透光孔(7),所述切换装置带动所述光源组件旋转或直线滑移,使所述第一光源(1)、所述第二光源(2)或所述第三光源(3)其中之一对准所述透光孔(7)。

3.一种检测血浆游离血红蛋白浓度的方法,其特征在于,步骤如下:

4.根据权利要求3所述的一种检测血浆游离血红蛋白浓度的方法,其特征在于,透射光强度采用电流信号表示。

5.根据权利要求3所述的一种检测血浆游离血红蛋白浓度的方法,其特征在于,步骤2中、及的取值范围为360nm<<385nm、395<<420nm和435<<460nm。


技术总结
本发明公开了一种检测血浆游离血红蛋白浓度的系统与方法。该系统由第一固定板、第二固定板、光源组件、接收端、切换装置及处理模块组成;该检测方法包括(一)构建线性模型、(二)配制标准样品与收集可测数据、(三)线性回归分析、(四)应用回归模型检测待测血样等步骤。本发明检测血样中游离血红蛋白浓度时,具有非破坏性、精度定量分析、可靠性、可重复性及自动化等特点,有效克服传统拍照机械识别技术和人为主观判断有偏差的缺陷,适用于各大血液中心每天大量的检测,节约了时间,保证血液无污染和输注安全。

技术研发人员:王艺玮,乔梦娜,何琴玲,潘维超,赵琪琳,尹康
受保护的技术使用者:南京双威生物医学科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
文档序号 : 【 40162043 】

技术研发人员:王艺玮,乔梦娜,何琴玲,潘维超,赵琪琳,尹康
技术所有人:南京双威生物医学科技有限公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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王艺玮乔梦娜何琴玲潘维超赵琪琳尹康南京双威生物医学科技有限公司
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