一种测定肉毒毒素活性或SNAP25的方法、检测产品及抗体与流程
技术特征:
1. 检测产品,其特征在于,所述检测产品包括试剂盒、试纸条或蛋白芯片,所述检测产品用于检测snap25或用于测定肉毒毒素活性,所述检测产品包含抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包括氨基酸序列如seq id no.1-3所示的重链cdr1-3和/或氨基酸序列如seq id no.4-6所示的轻链cdr1-3。
2.一种测定肉毒毒素活性的方法,其特征在于,所述测定肉毒毒素活性的方法包括以下步骤:
3.一种检测snap25的方法,其特征在于,所述检测snap25的方法包括以下步骤:
4. 抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段能够靶向snap25,所述抗体或其抗原结合片段包括氨基酸序列如seq id no.1-3所示的重链cdr1-3和/或氨基酸序列如seq id no.4-6所示的轻链cdr1-3。
5.根据权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段具有(i)-(iii)所示的任意一种氨基酸序列:
6.根据权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体包括单克隆抗体、嵌合抗体或人源化抗体;所述抗原结合片段包括fab、fab’、f(ab)2、f(ab’)2或scfv。
7.核酸分子,其特征在于,所述核酸分子包含编码根据权利要求4-6任一项所述的抗体或其抗原结合片段的核苷酸序列。
8.载体分子,其特征在于,所述载体分子包含根据权利要求7所述的核酸分子。
9.宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包含根据权利要求7所述的核酸分子或根据权利要求8所述的载体分子。
10.根据权利要求4-6任一项所述的抗体或其抗原结合片段的制备方法,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段通过人工合成或基因工程方式制备。
技术总结
本发明公开一种测定肉毒毒素活性或SNAP25的方法、检测产品及抗体。该方法包括使肉毒毒素与SNAP25蛋白接触,得到肉毒毒素切割的SNAP25;使抗体与上述肉毒毒素切割的SNAP25接触,得到第一复合物;使检测抗体与第一复合物接触,得到第二复合物;检测第二复合物的量并确定肉毒毒素活性。本发明通过噬菌体展示技术实现了在每个阶段对实验进行完全控制,实验周期相对较短,产生大容量的抗体库并可重组产生不同类型的抗体。此外,本发明制备的抗体具有较高的亲和力并高于商品化动物来源的SNAP25多克隆抗体,在SNAP25相关检测中具有广泛应用前景。
技术研发人员:李娅聪,杨英超,李小娟,王璇,朱衍志,田园
受保护的技术使用者:兰州生物技术开发有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
文档序号 :
【 40165513 】
技术研发人员:李娅聪,杨英超,李小娟,王璇,朱衍志,田园
技术所有人:兰州生物技术开发有限公司
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
声 明 :此信息收集于网络,如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们,我们会在第一时间删除
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