一种普乐安片的检测方法

1.一种普乐安片的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述高效液相色谱检测的条件还包括：柱温为30℃，流动相的流速为0.3ml·min-1。

3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，所述高效液相色谱检测的条件还包括：检测波长为220～280nm。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，溶解所述待测样品的醇水溶剂为甲醇水溶液，所述甲醇水溶液中甲醇的质量百分含量为80wt％。

5.根据权利要求1或4所述的检测方法，其特征在于，所述液相色谱检测中，所述待测样品溶液的进样量为1μl。

6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述提取使用的极性溶剂为低碳醇或者低碳醇水溶液，所述低碳醇包括甲醇或者乙醇，所述低碳醇水溶液包括甲醇水溶液或者乙醇水溶液；所述低碳醇水溶液中低碳醇的质量百分含量为80％。

7.根据权利要求1或6所述的检测方法，其特征在于，所述普乐安片和所述极性溶剂的料液比为1：(15～20)；所述提取在加热回流的条件下进行或者在超声的条件下进行。

8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述3种药效活性成分的质量浓度与峰面积的线性拟合曲线和线性回归方程的获得方法包括以下步骤：

9.根据权利要求1或8所述的检测方法，其特征在于，所述混合标准溶液中3种药效活性成分的质量浓度与峰面积的线性回归方程包括：

10.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述高效液相色谱使用的色谱柱为zorbax eclipse plus c18色谱柱；所述色谱柱的长度为150mm，内径为2.1mm，填充剂的尺寸为1.8μm。