控制药物箔基底温度以产生气溶胶的方法和装置与流程

1.一种按照第一温度与时间关系曲线(tp1)对置于一次性筒(200)中的包覆有固体药物膜(207)的药物箔基底(205)进行电加热以产生冷凝气溶胶的方法；所述一次性筒(200)适用于连接到手持式控制器(100)；

2.根据前述权利要求所述的方法，还包括在tp1结束后的第二温度与时间关系曲线(tp2)；

3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中t_period1和/或t_period2的范围为0.55ms至4.0ms。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中t_meas1和/或t_meas2的范围为t_period1的5％至35％。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中itp1的范围为50a至290a。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中当t_meas高于tttp1–50℃，且低于tttp1–20℃时，则c)为：如果t_meas≤t_exp，则t_heat1＝(t_period1-t_meas1)的70％至90％，且t_wait1＝t_period1-t_meas1-t_heat1，否则，t_heat1＝(t_period1-t_meas1)的0％，且t_wait1＝t_period1-t_meas1-t_heat1。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中当t_meas高于tttp1–20℃时，则c)为：如果t_meas≤t_exp，则t_heat1＝(t_period1-t_meas1)的40％至60％，且t_wait1＝t_period1-t_meas1-t_heat1，否则，t_heat1＝(t_period1-t_meas1)的0％，且t_wait1＝t_period1-t_meas1-t_heat1。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，当t_meas低于tttp1–50℃时，步骤c)为。

9.如果t_meas≤t_exp，则t_heat1＝(t_period1-t_meas1)的2％至100％，且t_wait1＝t_period1-t_meas1-t_heat1，否则，t_heat1＝(t_period1-t_meas1)的0％至80％，且t_wait1＝t_period1-t_meas1-t_heat1。

10.根据权利要求2至8中任一项所述的方法，其中itp2的范围为12a至45a。

11.根据权利要求2至9中任一项所述的方法，其中步骤c)为。

12.如果t_meas≤t_exp，则t_heat2＝(t_period2-t_meas2)的2％至80％，且t_wait2＝t_period2-t_meas2-t_heat2，否则，t_heat2＝(t_period2-t_meas2)的0％至80％，且t_wait2＝t_period2-t_meas2-t_heat2。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述温度传感器测量所述药物箔基底(205)上的电阻，通过将测量电流i_meas施加到所述药物箔基底(205)来测量t_meas，并且i_meas的范围为0.1a至20a。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述药物箔基底(205)的预定温度与电阻关系存储在所述一次性筒(200)的存储器(230)中。

15.一种一次性筒(200)，其被配置为执行前述权利要求中任一项所述的方法并且适用于连接到实施权利要求14所述的手持式控制器(100)，所述一次性筒(200)包括：

16.一种手持式控制器(100)，其被配置为执行权利要求1至12中任一项所述的方法并且适用于连接到权利要求13所述的一次性筒(200)，所述手持式控制器(100)包括：

17.用于病症或发作的权利要求1至12中任一项所述的方法、权利要求14所述的手持式控制器(100)或者权利要求13所述的一次性筒(200)，其中当所述固体药物膜(207)中的药物选自：

18.用于权利要求1至12中任一项所述的方法、权利要求14所述的手持式控制器(100)或者权利要求13所述的一次性筒(200)的药剂，所述药剂包含选自以下的药物：洛沙平、阿普唑仑、艾司唑仑、芬太尼、扎来普隆、阿莫伦特、阿扑吗啡、培高利特、罗匹尼罗、普拉克索、格拉司琼、昂丹司琼、帕洛诺司琼、尼古丁、间水杨酸尼古丁、罗替戈汀、或其药学上可接受的盐。

19.用于病症或发作的沉积在药物箔基底(205)上的药物，所述药物箔基底(205)是权利要求1至12中任一项所述的方法、权利要求14所述的手持式控制器(100)或者权利要求13所述的一次性筒(200)的药物箔基底(205)，其中当所述药物是：