一种人参皂苷Rg3载药系统及其制备方法和应用

1.一种人参皂苷rg3(g-rg3)载药系统，其特征在于，由下述组分组成：g-rg3、两亲性白及多糖聚合物载体。

2.根据权利要求1所述的人参皂苷rg3载药系统，其特征在于，所述的两亲性白及多糖聚合物载体包括白及多糖(bsps)和硬脂酸(sa)，质量比例为1:0.1-2.5。

3.根据权利要求2所述的人参皂苷rg3载药系统，其特征在于，所述的bsps由甘露糖和葡萄糖组成，摩尔比例为3.1-4.5:1。

4.根据权利要求1-3任一项所述的人参皂苷rg3载药系统，其特征在于，所述载药系统中g-rg3所占比例为8.5％-12.0％。

5.一种制备权利要求1-4任一项所述人参皂苷rg3载药系统的方法，其特征在于，包括以下步骤：

6.根据权利要求5所述的制备人参皂苷rg3载药系统的方法，其特征在于，s1所述活化反应条件为于75℃反应4h后，于室温下反应24h。

7.根据权利要求5所述的制备人参皂苷rg3结肠靶向载药系统的方法，其特征在于，s3所述g-rg3和bsps-sa质量比为1:7-11。

8.一种药物制剂，其特征在于，包含权利要求1-4任一项所述的人参皂苷rg3载药系统。

9.根据权利要求1-4任一项所述的载药系统或根据权利要求8所述药物制剂在制备治疗结肠癌药物中的用途。

10.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为结肠溶胶囊、结肠溶片剂、结肠溶颗粒。