抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液及其制备方法和应用
技术特征：
1.一种抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液，其特征在于，所述类组织天然胶原复合可注射液包括氧化透明质酸水溶液4-20份，类组织天然胶原20～100份，槲皮素乙醇溶液45-50份。
2.根据权利要求1所述抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液，其特征在于，所述氧化透明质酸水溶液质量浓度为6％-20％；
3.权利要求1～2任意一项所述抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，包括：
4.根据权利要求3所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，所述类组织天然胶原的制备包括：取动物结缔组织预处理，依次用tris-nacl缓冲溶液和丙酮浸渍后清洗；再用nacl和十二烷基硫酸钠的复合溶液浸渍，粉碎后醋酸溶液浸渍，匀浆获得类组织天然胶原。
5.根据权利要求4所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，所述浸渍温度为37℃，tris-nacl缓冲溶液浸渍时间为3～10h，tris-nacl缓冲溶液ph值为7～8；丙酮浸渍时间为5～10h；所述nacl溶液和十二烷基硫酸钠的复合溶液浸渍中，nacl溶液和十二烷基硫酸钠的体积比为1:2，其中nacl的摩尔浓度为1m～2m，十二烷基硫酸钠的质量浓度为0.2％-1％，浸渍时间为3h～5h；粉碎频率为20khz～25khz时间为2h～5h；所述醋酸溶液浸渍，醋酸溶液的摩尔浓度为0.5～1m，浸渍时间为5h～10h。
6.根据权利要求3所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，所述使用高碘酸钠制备氧化透明质酸包括：将1-20质量份透明质酸浸入300-800份高碘酸钠溶液中，避光搅拌；透析，冷冻干燥得到氧化透明质酸。
7.根据权利要求6所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，所述避光搅拌条件为：50℃～70℃搅拌1h～10h；所述透析选择分子截留量为6000-8000的透析袋，透析时间3～5天，每天换水2-4次。
8.根据权利要求3所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，所述混合溶液1与槲皮素乙醇溶液的体积比为：1:1～3:1，所述调节ph值交联，调节ph至5.0-8.5。
9.根据权利要求3所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液的制备方法，其特征在于，所述反应条件为36℃～38℃持续摇动反应22h～26h。
10.根据权利要求1～2任一项所述的抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液在制备医美、关节治疗药物中的应用。
技术总结
本发明公开了抗氧化、抗过敏类组织天然胶原复合可注射液及其制备和应用，属于生物医用材料技术领域。融合氧化透明质酸、类组织天然胶原与槲皮素，通过协同作用提升复合可注射液的稳定性、抗氧化及抗过敏能力，促进组织修复；多次浸泡确保了类组织天然胶原的纯净度，保留其天然聚集态空间结构与生物活性；通过类组织天然胶原与高碘酸钠氧化透明质酸交联，增强生物活性和稳定性，延长体内滞留时间，提升保湿润滑效果，有助于促进皮肤或关节组织的自我修复和再生；引入槲皮素显著增强抗氧化与抗过敏性能。该复合可注射液克服传统胶原时效短、过敏风险高等问题，其天然成分降低排异反应，为医美填充、关节治疗等领域提供新选择，展现广阔应用前景。
技术研发人员：刘新华,龙思宇,姜慧娥,卢丽丽
受保护的技术使用者：陕西科技大学
技术研发日：
技术公布日：2024/11/26
技术研发人员：刘新华,龙思宇,姜慧娥,卢丽丽
技术所有人：陕西科技大学
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