基于CRISPR/Cas12a和逻辑门的甲流和乙流信号分析系统
技术特征：
1.一种基于crispr/cas12a和逻辑门的甲流和乙流信号分析系统，其制备方法包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的基于逻辑门的甲流和乙流信号分析系统，其制备方法步骤(1)中在55摄氏度反应10分钟。
3.如权利要求1所述的基于逻辑门的甲流和乙流信号分析系统，其制备方法步骤(2)中在55摄氏度反应30分钟后在80摄氏度反应15min终止反应。
4.如权利要求1所述的基于逻辑门的甲流和乙流信号分析系统，其制备方法步骤(3)中crrna-cas复合物和or-pre-exsited-r的体积比是2：1并孵育10min制备预复合物1；400nm的crrna-cas复合物、1um的or-pre-exsited-l以体积比2：1并孵育10min制备预复合物2；crrna-cas复合物、nor-pre-exsited-l1、nor-pre-exsited-r1以体积比2：1：1孵育10min制备预复合物3；crrna-cas复合物、nor-pre-exsited-l2、nor-pre-exsited-r2以体积比2：1：1孵育10min制备预复合物4。
5.如权利要求1所述的基于逻辑门的甲流和乙流信号分析系统，其制备方法步骤(4)中在37摄氏度反应1小时。
技术总结
本发明是一种基于CRISPR/Cas12a和逻辑门的甲流和乙流信号分析系统。本发明将CRISPR/Cas12a系统与SDA等温扩增和逻辑门耦联，成功实现了甲流和乙流病毒的逻辑识别。BstNI精确切割可以实现病毒RNA的转化，拓宽了靶标检测范围。SDA等温核酸扩增可提供高效的扩增，无需复杂的温度循环设备，可实现靶标信号的放大。CRISPR/Cas12a具有高度特异性识别能力，可以增强对靶标的识别，其模块化特性增加了与其他分子网络衔接的能力。逻辑门实现了对甲流和乙流的逻辑信号分析。同时，我们提出的这种检测策略，只需要改变转换子和扩增的模板，就可以实现其他核酸的检测。结果表明，该逻辑门生物传感器在疾病诊断方面具有潜在的应用价值。
技术研发人员：谢国明,殷娜,余红艳,张力
受保护的技术使用者：重庆医科大学国际体外诊断研究院
技术研发日：
技术公布日：2024/12/10
文档序号 :
【 40281757 】
技术研发人员：谢国明,殷娜,余红艳,张力
技术所有人：重庆医科大学国际体外诊断研究院
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：谢国明,殷娜,余红艳,张力
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