棉毛多管藻抗菌肽及其应用的制作方法

本申请属于蛋白领域和海洋天然产物开发领域，具体地，本申请提供了棉毛多管藻抗菌肽及其应用。

背景技术：

1、在长期、高剂量的抗生素压力下，细菌可以通过酶分泌、外排系统、敏感结构基因突变等方式产生耐药性。经过多年使用之后，目前抗生素耐药性已经成为感染性疾病防治中的一大难题。除开发新抗生素和控制抗生素滥用之外，开发抗菌肽也是解决这一问题的可行途径，这是由于大多数抗菌肽是通过作用于细菌细胞膜来实现抗菌效果，这与多数抗生素作用于细菌dna复制或代谢的机制不同。

2、多管藻为常见红藻类型，属于红藻门，松节藻科，多管藻属。多管藻主要生长在低潮带岩石或石沼中，在我国沿海常见的种类为 polysiphonia senticulosa。多管藻中含有大量藻红蛋白、藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白等藻胆蛋白成分（一般认为占30%以上）以及其他蛋白成分。

3、目前已发现多管藻提取物具有抗菌、抗氧化、增强非特异性免疫等多种功效，尝试从多管藻中开发抗菌肽是对抗耐药菌的可行途径。棉毛多管藻（ polysiphonia lanosa）是一种主要生长于欧洲大西洋沿岸的多管藻属藻类，其生长环境、形态、藻胆蛋白组成与我国沿海常见的多管藻（ polysiphonia senticulosa）皆有不同。棉毛多管藻已经被cfda批准为化妆品。

技术实现思路

1、针对上述情况，申请人尝试使用棉毛多管藻为材料，筛选和鉴定其中的抗菌物质，特别是抗菌肽。

2、一方面，本申请提供了棉毛多管藻抗菌肽，所述棉毛多管藻抗菌肽的氨基酸序列为seq id no.1或seq id no.2。

3、另一方面，本申请提供了上述棉毛多管藻抗菌肽在制备抗感染药物中的应用。

4、进一步地，所述抗感染药物为抗金黄色葡萄球菌（ staphylococcus aureus）、大肠杆菌（ escherichia coli）、鲍曼不动杆菌（ acinetobacter baumannii）和铜绿假单胞菌（ pseudomonas aeruginosa）中一种或者多种菌的抗感染药物。

5、进一步地，所述抗感染药物为抗耐药鲍曼不动杆菌的抗感染药物或抗耐药金黄色葡萄球菌的抗感染药物。

6、另一方面，本申请提供了抗感染药物，所述抗感染药物包含上述棉毛多管藻抗菌肽。

7、进一步地，所述抗感染药物为注射剂型、口服剂型或外用剂型。

8、进一步地，所述抗感染药物还包含药学上可接受的辅料。

9、本申请的棉毛多管藻抗菌肽可以使用常见的固相合成方法制备，或者设计相应的基因序列、载体、宿主后使用基因工程方法制备。

10、本申请中适用的剂型包括但不限于包衣或不包衣的片剂、胶囊剂、混悬颗粒剂、口服液、水针剂、粉针剂、喷剂、霜膏剂、凝胶剂等。根据剂型，制剂中可以选用各种药学可接受的辅料，包括但不限于包衣材料、胶囊壳、填充剂、溶剂、增溶剂、粘合剂、稳定剂、抗氧化剂、ph调节剂、矫味剂、润滑剂等，这些辅料成分本领域技术人员可以根据药剂学常识选用。

11、本申请的制剂中不排斥其他抗感染药物，如抗生素。

12、本申请的棉毛多管藻抗菌肽选自有化妆品用和食用先例的红藻，细胞毒性低。其对包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌多种致病菌有良好的抗菌效果，特别是对耐药菌仍然维持了较好的mic。为开发新型抗感染药物，对抗致病菌的临床耐药性提供了一类新选择。

1.棉毛多管藻抗菌肽，其特征在于，所述棉毛多管藻抗菌肽的氨基酸序列为seq idno.1或seq id no.2。

2.根据权利要求1所述的棉毛多管藻抗菌肽在制备抗感染药物中的应用。

3. 根据权利要求2所述的应用，其中所述抗感染药物为抗金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus）、大肠杆菌（escherichia coli）、鲍曼不动杆菌（acinetobacter baumannii）和铜绿假单胞菌（pseudomonas aeruginosa）中一种或者多种菌的抗感染药物。

4.根据权利要求3所述的应用，其中所述抗感染药物为抗耐药鲍曼不动杆菌的抗感染药物或抗耐药金黄色葡萄球菌的抗感染药物。

5.抗感染药物，其特征在于，所述抗感染药物包含根据权利要求1所述的棉毛多管藻抗菌肽。

6.根据权利要求5所述的抗感染药物，所述抗感染药物为注射剂型、口服剂型或外用剂型。

7.根据权利要求6所述的抗感染药物，所述抗感染药物还包含药学上可接受的辅料。

8.制备根据权利要求1所述的棉毛多管藻抗菌肽的方法，其特征在于，所述方法为固相合成方法或基因工程方法。