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一种CuTi2相的提取方法

2025-10-07 10:40:02 462次浏览
一种CuTi2相的提取方法

本发明涉及冶金,具体而言,涉及一种cuti2相的提取方法。


背景技术:

1、cu-ti合金表现出良好的耐磨性、出色的抗菌性及耐腐蚀性能,在生物医疗领域具有广泛的应用潜力。cu-ti合金由初生cuti相、初生cuti2相和共晶组织(cuti+cuti2)组成。其中,cuti2相表现出高的硬脆行为,通常会作为细小的第二相提高合金的强度和耐磨性。但是,当cuti2相以粗大的晶粒形式出现在材料中,会在持续的应力作用下产生裂纹并发生裂纹扩展,导致材料断裂。cuti2的微观组织形貌对性能有直接的影响,包括晶粒尺寸、生长行为,生长机制等。因此,掌握cuti2的这些信息对于进一步优化cu-ti合金的性能是至关重要的。表征晶粒尺寸常用的方法是二维平面上统计并求得平均值,然而,cuti2的空间形貌并不是在每个空间方向上都完全对称的,因此这种二维空间的统计方法会存在不可控的误差。此外,生长行为、生长机制也会受限于周围组织而不能完全被揭示。

2、鉴于此,获得cuti2的三维形貌,能更准确的获得cuti2的空间尺寸、生长行为、生长机制,以便从制备的参数上直接调控cuti2的微观组织,获得满足特定的功能和性能需求的cu-ti合金,节约后续加工成本,具有重要意义。

3、现有技术中使用硫酸、过氧化氢溶液、三氯化铁溶液腐蚀掉cu-ti合金中的cu固溶体,保留cu-ti金属间化合物。或者使用硝酸、氢氟酸的混合液腐蚀cu-ti合金中的ti固溶体,保留cu-ti金属间化合物。以上腐蚀成功的关键是因为cu固溶体(或ti固溶体)与cu-ti金属间化合物的腐蚀性能有明显的差别,腐蚀液可以在cu的固溶体(或ti的固溶体)中腐蚀的很快,而与cu-ti金属间化合物反应很慢或者几乎不反应。但是,cu-ti金属间化合物之间的腐蚀性能相差不大。因此,在由多种化合物组成的cu-ti合金中提取单独的一种cu-ti金属间化合物是困难的。现有技术未见报道在由多种cu-ti金属间化合物组成的合金中提取出一种化合物的方法。

4、有鉴于此,特提出本发明。


技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种cuti2相的提取方法,该方法可以提取出cuti2相,克服了二维组织观察的局限性,实现分析cuti2的生长行为、生长机制及量化三维尺寸。

2、为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:

3、本发明提供了一种cuti2相的提取方法,包括如下步骤:

4、(a)、将相组成包括cuti相和cuti2相的cu-ti合金浸入酸液中,反应2~4h后,洗涤;

5、(b)、将所述洗涤后的cu-ti合金浸入所述酸液中,反应2~4h后,

6、洗涤;

7、(c)、重复步骤(b)至少4次;

8、其中,所述酸液由按质量份数计的如下组分经混合后制成:质量分数为40%的氢氟酸0.5~2份,质量分数为68%的硝酸2~5份,质量分数为37%的盐酸1~3份,以及水90~98份。

9、进一步地,所述酸液由按质量份数计的如下组分经混合后制成:质量分数为40%的氢氟酸0.6~1.7份,质量分数为68%的硝酸2.8~4.2份,质量分数为37%的盐酸1.2~2.4份,以及水91.7~95.4份。

10、进一步地,每次所述洗涤之后还包括干燥的步骤。

11、进一步地,所述洗涤的方法包括超声水洗。

12、进一步地,每次所述洗涤的时间为10~60min。

13、进一步地,在最后一次所述洗涤之后,采用孔径为10~15μm的滤纸对水洗液进行过滤,得到滤液。

14、进一步地,所述过滤之后还包括对所述滤液进行干燥的步骤。

15、进一步地,所述cu-ti合金由按照质量百分比计39.85%~55.06%的cu和44.94%~60.15%的ti组成。

16、进一步地,步骤(a)中,在浸入所述酸液之前,所述cu-ti合金经过打磨和抛光处理。

17、进一步地,所述打磨的方法包括:依次采用400目砂纸、800目砂纸、1200目砂纸、1500目砂纸和2000目砂纸对所述cu-ti合金进行打磨;所述抛光处理的方法包括:采用金刚石抛光膏进行抛光处理。

18、与现有技术相比,本发明的有益效果为:

19、(1)本发明提供的提取方法,可以提取cuti2相,或者说cuti2金属间化合物,克服了二维组织观察的局限性,实现观察分析cuti2的生长行为、生长机制及量化三维尺寸。

20、(2)本发明提供的cuti2相的提取方法,操作简单,解决了由于cuti相和cuti2相在大多数腐蚀液中的腐蚀性质接近而不能被单独提取的问题。



技术特征:

1.一种cuti2相的提取方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,所述酸液由按质量份数计的如下组分经混合后制成:质量分数为40%的氢氟酸0.6~1.7份,质量分数为68%的硝酸2.8~4.2份,质量分数为37%的盐酸1.2~2.4份,以及水91.7~95.4份。

3.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,每次所述洗涤之后还包括干燥的步骤。

4.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,所述洗涤的方法包括超声水洗。

5.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,每次所述洗涤的时间为10~60min。

6.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,在最后一次所述洗涤之后,采用孔径为10~15μm的滤纸对水洗液进行过滤,得到滤液。

7.根据权利要求6所述cuti2相的提取方法,其特征在于,所述过滤之后还包括对所述滤液进行干燥的步骤。

8.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,所述cu-ti合金由按照质量百分比计39.85%~55.06%的cu和44.94%~60.15%的ti组成。

9.根据权利要求1所述cuti2相的提取方法,其特征在于,步骤(a)中,在浸入所述酸液之前,所述cu-ti合金经过打磨和抛光处理。

10.根据权利要求9所述cuti2相的提取方法,其特征在于,所述打磨的方法包括:依次采用400目砂纸、800目砂纸、1200目砂纸、1500目砂纸和2000目砂纸对所述cu-ti合金进行打磨;


技术总结
本发明涉及冶金技术领域,具体而言,涉及一种CuTi<subgt;2</subgt;相的提取方法。CuTi<subgt;2</subgt;相的提取方法包括如下步骤:(a)、将相组成包括CuTi相和CuTi<subgt;2</subgt;相的Cu‑Ti合金浸入酸液中,反应2~4h后,洗涤;(b)、将所述洗涤后的Cu‑Ti合金浸入所述酸液中,反应2~4h后,洗涤;(c)、重复步骤(b)至少4次;酸液由按质量份数计的如下组分经混合后制成:质量分数为40%的氢氟酸0.5~2份,质量分数为68%的硝酸2~5份,质量分数为37%的盐酸1~3份以及水90~98份。该方法可以提取出CuTi<subgt;2</subgt;相。

技术研发人员:王聪,刘超,范永刚
受保护的技术使用者:东北大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
文档序号 : 【 40162765 】

技术研发人员:王聪,刘超,范永刚
技术所有人:东北大学

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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王聪刘超范永刚东北大学
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