一种利用转移氯化来回收利用卤代有机污染物的方法

本发明涉及一种利用转移氯化来回收利用卤代有机污染物。

背景技术：

1、有机卤化物的广泛使用导致大量卤代有机污染物释放到环境中，对环境破坏日益严重。这些化合物包括有机氯杀虫剂、阻燃剂、增塑剂和聚合物。典型的例子有双对氯苯基三氯乙烷(ddt)、六溴环十二烷(hbcd)、氯化石蜡(cps)、氯甲基化聚苯乙烯(cmps)和聚氯乙烯(pvc)。ddt和hbcd由于其毒性、持久性和生物累积性在斯德哥尔摩公约中被列为持久性有机污染物。此外，cps、pvc和cmps仍在大规模使用，且回收率低，这将对环境和人类健康造成重大威胁。为了解决这一问题，人们发展出许多策略来减少hops，例如微生物法、化学法、光化学法、电化学法、热和机械化学法。然而，大多数研究都集中在这些污染物的直接或间接降解上。hops的回收利用无疑是一种更理想的方法，因为它不仅能够减少污染物，还能够减少与原始材料生产相关的温室气体的排放。

2、与以往的处理有卤代有机污染物处理方法相比，本发明所用原料简单易得，操作方便，通过常见的烷基溴作为催化剂，在二甲基亚砜的协助作用下即可实现氯的转移，消耗卤代有机污染物的同时合成了α-氯代酮。

3、总之，本发明描述了一种以烷基溴作催化剂，回收利用卤代有机污染物，并且合成了高附加值α-氯代酮的方法。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种利用转移氯化来回收利用卤代有机污染物的方法。

2、

3、反应方程式1：烷基溴催化的卤代有机污染物的转移氯化

4、具体操作步骤如下(反应方程式1)：

5、在空气条件下，向反应器中加入烷基溴、卤代有机污染物、酮1、二甲基亚砜、另一种溶剂，于80-140℃(优选100-120℃，更优选100-110℃)下反应12-72小时(优选24-48小时，更优选24-36小时)；反应结束后分离得到α-氯代酮2。

6、酮1与卤代有机污染物中氯的摩尔量比为1:2-10，优选比为1:2-5。

7、催化剂为溴化苄、溴代叔丁烷、六溴环十二烷中的一种或两种以上；催化剂用量为酮1用量的1-50mol％，优选5-10mol％。

8、溶剂为二甲基亚砜和另一种溶剂作混合溶剂；另一种溶剂为n,n-二甲基乙酰胺、甲苯、氯苯、1,4-二氧六环，n,n-二甲基甲酰胺中的一种或两种以上，优选n,n-二甲基乙酰胺；溶剂的用量为每毫摩尔酮1用混合溶剂0.2-4.0毫升，优选1.5-3.0毫升，dmso与另一种溶剂的体积比为10:1-1:10，优选1:1-1:10。

9、本发明利用卤代有机污染物为氯源，经过转移氯化合成α-氯代酮。本发明在可以实现一系列卤代有机污染物的回收利用，并且可以合成非甾体抗炎药萘普生和布洛芬的药物前体。

10、本发明有以下优点：

11、首先，反应原料烷基溴，酮，溶剂均简单、易得、廉价，反应体系简单。其次，能够实现多种卤代有机污染物的利用。最后，所得产物α-氯代酮附加值高，可用于合成多种非甾体抗炎药。

1.一种利用转移氯化来回收利用卤代有机污染物的方法，其特征在于：

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：

3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：

4.按照权利要求3所述的方法，其特征在于：

5.按照权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于：

6.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于：

7.按照权利要求2所述的方法，其特征在于：