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一种BTO@PDMS纤维薄膜的制备方法

2025-05-01 10:40:01 286次浏览

技术特征:

1.一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,

2.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s1中,双氧水的浓度为70~80wt%,并控制双氧水和四方相钛酸钡纳米颗粒的用量比为150~250ml:10~20g。

3.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s1中,先将四方相钛酸钡纳米颗粒超声分散于双氧水中,并控制分散时间为25~35min,再发生羟基化反应,并控制反应温度为100~110℃,搅拌速度为700~900r/min,反应时间为5~7h。

4.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s2中,乙醇溶液的浓度为70~80wt%,并控制乙醇溶液、羟基化钛酸钡纳米颗粒和乙烯基硅烷偶联剂的用量比为40~80ml:2.0~3.0g:1.5~2.5g。

5.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s2中,先将羟基化钛酸钡纳米颗粒和乙烯基硅烷偶联剂超声分散于乙醇溶液中,并控制分散时间为25~35min,再进行表面改性,并控制反应温度为70~80℃,搅拌速度为700~900r/min,反应时间为15~17h。

6.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s3中,控制聚二甲基硅氧烷预聚体、乙烯基改性钛酸钡纳米颗粒、聚二甲基硅氧烷固化剂和四氢呋喃的用量比为4.0~6.0g:0.50~0.60g:0.40~0.60g:0.4~0.6ml,bto@pdms芯材溶液的浓度为8~12wt%。

7.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s3中,先控制分散时间为25~35min,再控制反应温度为30~50℃,搅拌速度为500~700r/min,反应时间为1~2h。

8.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s4中,聚乙烯吡咯烷酮的分子量为1200~1400kda,控制无水乙醇和聚乙烯吡咯烷酮的用量比为15~20ml:1.5~2.0g,pvp壳层溶液的浓度为12~18wt%。

9.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:所述s5中,控制同轴静电纺丝针头与滚筒收集器之间的距离为15cm,bto@pdms芯材溶液的推注速度为0.8~1.2ml/h,pvp壳层溶液的推注速度为2.0~2.8ml/h,滚筒收集器的转速为100~150r/min,静电纺丝机的正极施加+13kv电压、负极施加-2kv电压,静电纺丝温度为20~40℃,环境湿度为40~50%。

10.根据权利要求1所述的一种bto@pdms纤维薄膜的制备方法,其特征在于:在所述s5中,开始静电纺丝后,在直射灯光下能够观察到泰勒锥状微小射流,待射流稳定后关闭直射灯光,静电纺丝2~3h。


技术总结
本发明涉及一种BTO@PDMS纤维薄膜的制备方法,其包括以下步骤,在乙醇溶液中,表面羟基化钛酸钡纳米颗粒于乙烯基硅烷偶联剂的作用下进行表面改性,将其和聚二甲基硅氧烷预聚体超声分散于正己烷后,在四氢呋喃和聚二甲基硅氧烷固化剂的存在下进行反应,得到BTO@PDMS芯材溶液;将BTO@PDMS芯材溶液和PVP壳层溶液进行同轴静电纺丝,并使用铝箔纸收集,得到PVP/BTO@PDMS纤维薄膜;将PVP/BTO@PDMS纤维薄膜从铝箔纸上剥离后,依次经过高温交联固化和无水乙醇洗涤,得到BTO@PDMS纤维薄膜。本发明采用乙烯基硅烷偶联剂表面改性钛酸钡纳米颗粒,提高其在聚二甲基硅氧烷中的分散性,并利用静电纺丝中的高压电场使薄膜在制备过程中就完成钛酸钡内部偶极子从无序到有序排列的一步极化,得到具有压电性能的BTO@PDMS纤维薄膜。

技术研发人员:尚杰,陈智祥,李润伟,张琪,贾威威,刘浩,王丽,曾垂斌,何青泉
受保护的技术使用者:浙江工业大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/18
文档序号 : 【 40049311 】

技术研发人员:尚杰,陈智祥,李润伟,张琪,贾威威,刘浩,王丽,曾垂斌,何青泉
技术所有人:浙江工业大学

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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尚杰陈智祥李润伟张琪贾威威刘浩王丽曾垂斌何青泉浙江工业大学
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