一种NFAT1基因在制备用于诊断或治疗胰腺癌及肺纤维化的试剂盒
技术特征:
1.nfat1抑制剂在制备治疗细胞迁移水平升高型胰腺癌或肺纤维化的药物中的应用,其特征在于,所述药物为降低胰腺癌及肺上皮中nfat1基因表达水平。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物中含有上述nfat1抑制剂以及药学上可接受的辅料。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述抑制剂包括核酸抑制剂、或蛋白抑制剂;优选的,所述核酸抑制剂包括sirna、shrna、核酶、反义寡核苷酸;优选的,所述蛋白抑制剂包括中和nfat1的抗体。
4.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述nfat1抑制剂包括所述干扰rna序列和载体,载体为病毒载体或非病毒载体;优选的,所述病毒载体包括慢病毒、假病毒、腺病毒、腺相关病毒、泡沫病毒、单纯疱疹病毒,抗逆转录病毒、巨细胞病毒载体;所述非病毒载体包括能与质粒dna或基因编辑片段形成复合物并促进细胞内基因转移的人工合成或天然化合物;所述载体材料为如脂类、聚合物、蛋白质和多肽,能够采用外泌体运载所述干扰rna序列或含有干扰rna序列的重组基因片段;所述的抑制nfat1基因的试剂包括nfat1基因的shrna、nfat1基因的sirna、抑制nfat1基因表达的小分子化合物以及nfat1的单抗;其中正义链的3’末端tt为两个垂挂碱基。
5.一种筛选药物的方法,其特征在于,所述药物为c-met抑制剂,所述方法包括,
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,测试组中,是将测试化合物与cfpac-1胰腺癌细胞共同孵育后,检测nfat1的表达量和/或活性。
7.一种筛选c-met抑制剂的细胞模型的构建方法,其特征在于,所述方法为:测试组中,在培养体系中添加测试化合物,将测试化合物与cfpac-1胰腺癌细胞共同孵育后,并观察所述测试组中nfat1的表达量和/或活性;在对照组中,在相同的培养体系中不添加测试化合物,并观察对照组中nfat1的表达量和/或活性;
8.一种减弱肺上皮细胞迁移的药物筛选方法,其特征在于,所述方法为,测试组中,在培养体系中添加测试化合物,并观察所述测试组中nfat1和/或c-met的表达量和/或活性;在对照组中,在相同的培养体系中不添加测试化合物,并观察对照组中nfat1和/或c-met的表达量和/或活性;
9.一种筛选减弱肺上皮细胞迁移的药物的细胞模型的构建方法,其特征在于,所述方法为:测试组中,在培养体系中添加测试化合物,将待测化合物和beas-2b细胞共同孵育后,并观察所述测试组中nfat1和/或c-met的表达量和/或活性;在对照组中,在相同的培养体系中不添加测试化合物,并观察对照组中nfat1和/或c-met的表达量和/或活性;
10.nfat1基因在制备用于诊断或治疗细胞迁移水平升高型胰腺癌及肺纤维化的试剂盒中的应用。
技术总结
本发明公开了一种NFAT1基因在制备用于诊断或治疗胰腺癌及肺纤维化的试剂盒,属于生物医药技术领域。本发明研究了NFAT1在胰腺癌细胞和肺上皮细胞上高表达,NFAT1基因通过正向调控C‑MET基因,促进胰腺癌细胞和肺上皮细胞的迁移,为治疗胰腺癌及肺纤维化提供新型治疗思路。除此之外,本发明还提供了一种降低C‑MET基因表达的方法,通过使用NFAT1抑制剂干预NFAT1基因表达,进而会使C‑MET基因表达水平下降,为靶向治疗提供新的研究思路,为癌症治疗提供新型应用领域。
技术研发人员:秦奎瑛,孙依鹏,徐菡苗,蒋唯依,肖婕妤,徐晓宇,周晴,陈琛
受保护的技术使用者:江南大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
技术研发人员:秦奎瑛,孙依鹏,徐菡苗,蒋唯依,肖婕妤,徐晓宇,周晴,陈琛
技术所有人:江南大学
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