一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法

1.一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，所述生物材料基微纳长纤维的直径为10nm-500μm。

3.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述磁性纳米颗粒为fe、co、ni单体及其合金纳米颗粒、金属氧化物纳米颗粒中的一种或多种；所述压电纳米颗粒为zno，钙钛矿、biox，x＝cl、br、i，中的一种或几种；所述纳米颗粒的浓度范围为0.1-200mg/ml。

4.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述表面修饰方法为无机金属修饰、有机小分子修饰、高分子聚合物修饰、硅烷化修饰中的一种或几种方法；所述多巴胺修饰浓度为2mg/ml，壳聚糖修饰浓度为10-20mg/ml。

5.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述纳米纤维制备方法为静电纺丝技术、微流控技术、3d打印技术、近场直写技术中的一种或几种；其中，所述静电纺丝参数为：流速为5-25μl/min，电压为10-25kv，接收距离为10-20cm，接收方式为平板接收或滚筒收集，滚筒接收的转速为1000-2000rpm，纺丝时间为6-12h；所述微流控技术参数为：推进速度为1-300μl/min；所述3d打印技术参数为：打印头的温度为5-15℃，打印平台的温度设置为-10℃，打印速度为5-20mm/s；所述近场直写参数为：针的内径为0.5mm，熔体推力为0.2mpa，每个样品的纤维间距设置为1.0mm，接收距离3-6cm，接收板移动速度为3-7mm/s，熔体温度为100-150℃。

6.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述生物材料为天然生物材料和合成生物材料中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述长纤维分散的溶液为pbs或生理盐水中的一种；所述短纤维制备方法为研磨、匀浆、显微剪剪碎、液氮脆断、冷冻干燥后粉碎中的一种或多种；所述短纤维长度分布范围为5-150μm，纤维直径分布范围为20-500nm，长度分布范围根据短纤维制备方法的时间长短确定，直径分布范围根据纤维制备方法的流速，转速，电压确定。

8.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述微球制备溶液为n,n-二甲基甲酰胺、六氟异丙醇、甲酸、三氯甲烷、乙酸、结冷胶溶液、海藻酸钠溶液和含表面活性剂的油类中的一种或多种；所述微球收集方法中，收集溶液为ca2+溶液、甲醛、戊二醛溶液中的一种或几种；所述结冷胶溶液浓度为0.1-1％w/v，海藻酸钠溶液浓度为0.5-5g/ml，ca2+浓度为0.1-1m，表面活性剂为span、tween中的一种。

9.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述微球制备技术为喷雾干燥法、电喷雾法、油包水乳化法、微流控法、冷冻干燥法、乳液-溶剂蒸发法、相分离法和反相悬浮交联法中的一种；所述交联方法为离子交联、光交联和温敏交联中的一种；所述磁控压电微球的直径分布在10nm-500μm，根据实际需求制备不同直径的磁控压电微球。

10.根据权利要求1所述的一种磁控压电短纤维取向微球支架的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述微球洗涤方法，所用洗涤液为无水乙醇、75％乙醇、异丙醇、丙酮等其中的一种或几种；所述磁控压电微球的外界磁场驱动源，为磁场强度分布在低强度至高强度的静态磁场或交变磁场。