一种四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物及其制备方法和应用、药物组合物与流程

1.一种四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐，所述四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物具有式a所示结构：

2.根据权利要求1所述的四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8和r9中取代或未取代的烷基包括取代或未取代的c1～c15烷基；

3.根据权利要求2所述的四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7和r9中未取代的烷基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基；

4.根据权利要求1或3所述的四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述r1为-h、-ch3、-c2h5、-och3、-ch2otbs、-f、-cl、-br或-i；

5.根据权利要求1所述的四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物包括a类化合物、b类化合物、c类化合物、d类化合物和e类化合物中的至少一种；

6.根据权利要求4所述的四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物为以下化合物a1～a15中的任一种：

7.权利要求1～6任一项所述四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述金属催化剂为铜化合物；

9.权利要求1～7任一项所述四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.一种药物组合物，包括权利要求1～7任一项所述四氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-3-酮类化合物或其药学上可接受的盐或其混合物。