一种氯胺酮及其衍生物和中间体的合成方法与流程
技术特征:
1.一种氯胺酮中间体化合物的合成方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
2.根据权利要求1所述的氯胺酮中间体化合物的合成方法,其特征在于,步骤(i)中氧化反应所用氧化剂为氧气或者空气。
3.根据权利要求1所述的氯胺酮中间体化合物的合成方法,其特征在于,步骤(i)中氧化反应所用碱为氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸铯、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、叔丁醇钾或者叔丁醇钠。
4.根据权利要求1所述的氯胺酮中间体化合物的合成方法,其特征在于,步骤(i)中氧化反应所用还原剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚磷酸三乙酯、亚磷酸钠、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三异丙酯或者硫代硫酸钠。
5.根据权利要求1所述的氯胺酮中间体化合物的合成方法,其特征在于,步骤(i)的反应时间为24h-96h。
6.根据权利要求1所述的氯胺酮中间体化合物的合成方法,其特征在于,步骤(ii)中磺酰基化试剂为甲磺酸、甲磺酰氯、本磺酰氯、二氯亚砜或者对甲苯磺酰氯。
7.一种采用权利要求1所述方法得到的氯胺酮中间体化合物合成氯胺酮的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
8.根据权利要求7所述的合成氯胺酮的方法,其特征在于,所述甲胺试剂为甲胺-乙醇溶液、甲胺-甲醇溶液、甲胺四氢呋喃溶液、甲胺水溶液或者液态甲胺。
9.一种采用权利要求1所述方法得到的氯胺酮中间体化合物合成去甲氯胺酮的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
10.根据权利要求9所述的合成去甲氯胺酮的方法,其特征在于,所述氨基化试剂为氨气、氨-甲醇溶液、氨-乙醇溶液、氨-异丙醇溶或者液氨-四氢呋喃溶液。
技术总结
本发明公开了一种氯胺酮的合成方法,包括如下步骤:(i)2‑氯苯基环戊基酮经氧化剂氧化、重排生成2‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基环己基酮;反应温度为10‑80℃;(ii)2‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基环己基酮与磺酰基化试剂在溶剂中缩合成磺酸酯,即得到所述氯胺酮中间体化合物;反应温度为‑30‑60℃;(ⅲ)将氯胺酮中间体化合物与甲胺化试剂反应生成氯胺酮。本发明还公开了去甲氯胺酮的合成方法,包括步骤(i)和(ii),还包括步骤(ⅳ)将氯胺酮中间体化合物与氨基化试剂反应生成去甲氯胺酮。本发明方法简洁,反应条件温和,避免了180℃的高温反应,而且操作简便,原料成本低,适合工业上大批量生产。
技术研发人员:张福利,高升华,杨哲洲,李丽平,高学智,李彩宾,林丽娅
受保护的技术使用者:国药集团工业有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/12/5
文档序号 :
【 40239024 】
技术研发人员:张福利,高升华,杨哲洲,李丽平,高学智,李彩宾,林丽娅
技术所有人:国药集团工业有限公司
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
声 明 :此信息收集于网络,如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们,我们会在第一时间删除
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