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一种亲肤无感棉及其制备方法与流程

2025-11-19 17:00:06 479次浏览
一种亲肤无感棉及其制备方法与流程

本发明涉及高分子材料,具体涉及一种亲肤无感棉及其制备方法。


背景技术:

1、棉作为一种重要的天然纤维材料,以其柔软、透气及卓越的吸湿性,在衣物、床上用品、窗帘、家居装饰品和医疗领域被广泛应用,随着生活品质的提升,人们对亲肤无感棉的需求日益增长。

2、棉纤维的核心是纤维素大分子, 它们通过氢键和范德华力紧密连接。然而,在湿润或外力影响下,氢键易断裂,引发纤维变形且难以复原,导致棉织物易皱。此外,棉纤维无定形区的大分子链间排列较松散,氢键数量较少,缺乏足够的交联来抵御外力形变,因此,在穿着和使用过程中,一旦受到外力作用,棉纤维中的部分氢键会被破坏并在新位置重组,导致纤维素大分子无法迅速恢复原状,进而可能形成永久形变,加剧褶皱的产生和加深。另外,棉纤维的表面相对光滑,内部含有许多孔隙,容易吸附和存储细菌,造成人体疾病和棉的损耗。


技术实现思路

1、为了解决上述技术问题,本发明提供一种亲肤无感棉及其制备方法。

2、本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

3、一种亲肤无感棉,包括以下重量份的原料:棉纤维60-100份、催化剂10-15份、抗皱整理剂10-20份、改性抗菌剂5-10份、三羟甲基丙烷聚醚5-10份、中药成分2-5份、去离子水4-8份;

4、所述的催化剂为三乙胺;

5、所述的中药成分为苦参碱。

6、所述抗皱整理剂由以下方法制备:

7、步骤a1:将聚丙二醇2000、2,2-二羟甲基丁酸和二月桂酸二丁基锡混合均匀,升温至80℃,在氮气保护下加入六亚甲基二异氰酸酯三聚体,反应3h,即为中间产物,反应路线可表示如下:

8、

9、进一步地,聚丙二醇2000、2,2-二羟甲基丁酸、二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯三聚体的质量比为6.9-7.5:0.5-0.7:0.05-0.06:4.8-5.3;

10、步骤a2:将中间产物、丙酮和三乙胺混合,室温下反应30min,再加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷,升温至45℃,反应1h,最后加入去离子水搅拌30min,即为抗皱整理剂,反应路线可表示如下:

11、

12、进一步地,中间产物、丙酮、三乙胺、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、去离子水的质量比为100-200:15-20:2.15:1.2:90-130。

13、所述改性抗菌剂由以下方法制备:

14、步骤b1:将壳聚糖和naoh溶液,室温下搅拌3h,−20℃冷冻24h,加入γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和乙醇,加热至60℃,反应6h,再加入多聚甲醛、乙酸溶液和紫檀茋,90℃搅拌30min,洗涤、旋蒸,即为预产物;

15、进一步地,壳聚糖、naoh溶液、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙醇、多聚甲醛、乙酸溶液、紫檀茋的用量比为0.05-0.08mol:15ml:0.025mol:0.3-0.4mol:0.1-0.16mol:50ml:0.1-0.16mol,naoh溶液的质量分数为50%,乙酸溶液的质量分数为40%;

16、步骤b2:将预产物和n,n-二甲基甲酰胺混合,升温至60℃,加入香草酸和二甲亚砜搅拌4h,采用0.1mol/l盐酸调节溶液ph为5.5,室温下搅拌24h,真空干燥,即为改性抗菌剂;

17、进一步地,预产物、香草酸、二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺的用量比为1mol:0.5-1.5mol:10ml:0.1ml。

18、一种亲肤无感棉的制备方法,具体包括以下步骤:

19、s1:按重量份称取原料,将中药成分放进粉碎机内进行粉碎,再与棉纤维、催化剂、改性抗菌剂、三羟甲基丙烷聚醚和去离子水混合,以150-300转/分钟的转速搅拌15分钟,并条,制得纱线;

20、s2:将纱线进行染色,在上机幅宽为160cm,上机经密为250根/10cm,纬密为220根/10cm的自动喷气织机织造,制得造布匹生坯;

21、s3:将造布匹生坯在抗皱整理剂的浸渍液中浸轧,压力4-25kg/cm,带液率72-88%,在140-180℃下干燥1-5h,制得亲肤无感棉。

22、本发明的有益效果:

23、本发明制得的抗皱整理剂,先在催化剂二月桂酸二丁基锡作用下,利用六亚甲基二异氰酸酯三聚体的异氰酸酯基和聚丙二醇2000的羟基反应,形成氨基甲酸酯键,再引入亲水扩链剂2,2-二羟甲基丁酸,合成中间产物,在此过程中,2,2-二羟甲基丁酸不仅作为扩链剂,还影响着抗皱整理剂分子链的长度,链长增加,则能更有效地进入棉的无定形区,增强抗皱效果;其次利用中和剂三乙胺与中间产物的羧基反应,再以硅烷偶联剂3-氨基丙基三乙氧基硅烷为封闭段,与中间产物中异氰酸酯基团反应,生成氨酯键,合成抗皱整理剂。制得的抗皱整理剂分子能够进入棉纤维的无定形区,与纤维素分子紧密缠绕,有效阻碍纤维素分子间的相对滑移,达到显著的抗皱效果;另外,经高温热处理后,抗皱整理剂中封闭的异氰酸酯基团解封,恢复反应活性,进而与棉纤维大分子中的羟基发生反应,形成牢固的网状交联结构,这种结构通过增强摩擦阻力和氢键作用,进一步限制纤维分子链的相对位移,从而赋予棉卓越的抗皱性能。

24、本发明制得的改性抗菌剂,首先利用壳聚糖的羟基和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的环氧基团反应,再将紫檀茋接枝到壳聚糖上,得到预产物;其次,在催化剂n,n-二甲基甲酰胺作用下,将预产物的羟基与香草酸的羧基酯化,合成改性抗菌剂。改性抗菌剂中,天然多酚类化合物紫檀茋展现出优异的抗螨虫和抗菌特性,它能有效破坏细菌细胞膜,导致内部结构瓦解,核酸和蛋白质外泄,同时诱导活性氧的产生,加速细胞凋亡,与天然抗菌物质壳聚糖结合,增强对细菌、真菌的抑制作用;壳聚糖在酸性或中性环境下带正电荷,能牢固吸附于带负电荷的细菌细胞壁,破坏其结构完整性,另外,壳聚糖还可能通过渗透作用进入细胞壁内部,造成细胞壁破裂或孔洞形成,进一步破坏细胞膜,从而有效抑制细菌活动。

25、本发明制得的亲肤无感棉,细腻柔顺,舒适度卓越,并兼具出色的抗皱性与优异的抗菌性,其中,融入的中药成分显著增强了其抗螨虫与抗菌能力,确保穿着过程中的健康与安全。该亲肤无感棉不仅能有效抑制细菌滋生,延长衣物使用寿命,还完美契合现代人追求的高品质生活理念,展现出广阔的应用前景。



技术特征:

1.一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,步骤a1中聚丙二醇2000、2,2-二羟甲基丁酸、二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯三聚体的质量比为6.9-7.5:0.5-0.7:0.05-0.06:4.8-5.3。

3.根据权利要求1所述的一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,步骤a2中的中间产物、丙酮、三乙胺、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、去离子水的质量比为100-200:15-20:2.15:1.2:90-130。

4.根据权利要求1所述的一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,所述改性抗菌剂由以下方法制备:

5.根据权利要求4所述的一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,步骤b1中壳聚糖、naoh溶液、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙醇、多聚甲醛、

6.根据权利要求4所述的一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,步骤b2中预产物、香草酸、二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺的用量比为1mol:0.5-1.5mol:10ml:0.1ml。

7.根据权利要求1所述的一种亲肤无感棉的制备方法,其特征在于,催化剂是三乙胺,中药成分是苦参碱。

8.一种亲肤无感棉,其特征在于,根据权利要求1-7中任一项所述制备方法制备。


技术总结
本发明涉及一种亲肤无感棉及其制备方法,属于高分子材料技术领域。该亲肤无感棉按照重量份计包括:棉纤维60‑100份、催化剂10‑15份、抗皱整理剂10‑20份、改性抗菌剂5‑10份、三羟甲基丙烷聚醚5‑10份、中药成分2‑5份、去离子水4‑8份;抗皱整理剂分子进入棉纤维的无定形区,与纤维素分子紧密缠绕,阻碍纤维素分子间的相对滑移,另外,异氰酸酯基团高温解封,与棉纤维形成网状结构,增强摩擦阻力和氢键作用,提高抗皱性能;改性抗菌剂中紫檀茋和壳聚糖,破坏细菌细胞膜,导致核酸和蛋白质外泄,加速细胞凋亡,抑制细菌、螨虫活动,本发明制得的亲肤无感棉,不仅拥有良好的舒适度,还具有优异的抗皱、抗螨和抗菌性能。

技术研发人员:杨洪启,温剑,陈俊铃
受保护的技术使用者:福建大方睡眠科技股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/12/2
文档序号 : 【 40201436 】

技术研发人员:杨洪启,温剑,陈俊铃
技术所有人:福建大方睡眠科技股份有限公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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杨洪启温剑陈俊铃福建大方睡眠科技股份有限公司
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