1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮杂卓Bcl-2抑制剂的制作方法

1.一种式(i)化合物或其药学上可接受的盐：

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中是w是ch。

3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中r1是no2。

4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中l是-nhch2-。

5.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中a是四氢吡喃基；其中所述四氢吡喃基被一个r2取代。

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中a是四氢吡喃基；其中所述四氢吡喃基被一个-och3取代。

7.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中是w是ch；并且r1是no2。

8.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中是w是ch；r1是no2；并且l是-nhch2-。

9.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中是w是ch；r1是no2；l是-nhch2-；并且a是四氢吡喃基；其中所述四氢吡喃基被一个r2取代。

10.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中是w是ch；r1是no2；l是-nhch2-；并且a是四氢吡喃基；其中所述四氢吡喃基被一个-och3取代。

11.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中是w是ch；r1是no2；l是-nhch2-；并且a是

12.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐选自：

13.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物是4-((4as,10ar)-14-(4-氯苯基)-12,12-二甲基-1,2,4a,5,8,9,10a,11,13,15-十氢-7h,12h-苯并[f]吡嗪并[2,1-c][1,8]二氧杂[4]氮杂环十一烷-3(4h)-基)-2-(3,4-二氢-2h-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮杂卓-1(7h)-基)-n((4-((((2s,5r)-5-甲氧基四氢-2h-吡喃-2-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺，或其药学上可接受的盐。

14.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物是4-((4as,10ar)-14-(4-氯苯基)-12,12-二甲基-1,2,4a,5,8,9,10a,11,13,15-十氢-7h,12h-苯并[f]吡嗪并[2,1-c][1,8]二氧杂[4]氮杂环十一烷-3(4h)-基)-2-(3,4-二氢-2h-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮杂卓-1(7h)-基)-n((4-((((2s,5r)-5-甲氧基四氢-2h-吡喃-2-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)苯甲酰胺。

15.一种药物组合物，所述药物组合物包含与药学上可接受的载体组合的治疗有效量的根据权利要求1所述的式(i)化合物或其药学上可接受的盐。

16.一种用于治疗患有cll、sll和/或all的受试者的cll、sll和/或all的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求1所述的式(i)化合物或其药学上可接受的盐的步骤。