苦荞麦来源的MADS-box类转录因子及其编码基因和应用
技术特征：
1.从苦荞分离得到的mads-box类转录因子，其特征在于，所述的mads-box类转录因子是转录因子ftmads1或转录因子ftmads2，其中，所述转录因子ftmads1的氨基酸为(a)或(b)所示：
2.权利要求1所述的mads-box类转录因子的编码基因，其特征在于，所述编码基因是转录因子ftmads1的编码基因ftmads1或者是转录因子ftmads2的编码基因ftmads2；
3.权利要求2所述编码基因的启动子，其特征在于，所述编码基因ftmads1的启动子的核苷酸序列为seq id no.3所示；所述编码基因ftmads2的启动子的核苷酸序列为seq idno.4所示。
4.含有权利要求2所述的编码基因或权利要求3所述启动子的嵌合基因、表达盒、重组表达载体或重组宿主细胞。
5.权利要求1所述的mads-box类转录因子、权利要求2所述的编码基因、权利要求3所述启动子、权利要求4所述的嵌合基因、表达盒、重组表达载体或重组宿主细胞在调控植物黄酮类化合物生物合成中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，包括：(1)构建含有权利要求2所述转录因子ftmads1或ftmads2的编码基因的重组植物表达载体；(2)将所构建的重组植物表达载体转化到植物组织或植物细胞中；(3)将转录因子ftmads1或ftmads2的编码基因在植物组织或细胞中进行过表达。
7.根据权利要求5所或6述的应用，其特征在于，所述的植物包括单子叶植物或双子叶植物，优选为荞麦、大豆、白三叶、苜蓿或拟南芥，最优选为苦荞麦；
8.一种促进植物体内黄酮类化合物生物合成的方法，其特征在于，包括：(1)构建含有权利要求2所述转录因子ftmads2的编码基因的重组植物表达载体；(2)将所构建的重组植物表达载体转化到植物组织或植物细胞中；(3)将所述转录因子ftmads2的编码基因在植物组织或细胞中进行过表达。
9.一种培育高表达黄酮类化合物的植物品种的方法，包括：(1)构建含有权利要求2所述转录因子ftmads2的编码基因的重组植物表达载体；(2)将所构建的重组植物表达载体转化到植物组织或植物细胞中；(3)将所述编码基因在植物组织或细胞中进行过表达，筛选得到高表达黄酮类化合物的植物品种。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述的植物包括单子叶植物或双子叶植物，优选为荞麦、大豆、白三叶、苜蓿或拟南芥，最优选为苦荞麦；
技术总结
本发明公开了苦荞麦来源的MADS‑box类转录因子及其编码基因和应用。本发明从苦荞中克隆了参与苦荞黄酮类代谢途径的两个MADS‑box类转录因子，其氨基酸序列分别为SEQ ID No.5或6所示，其编码基因的核苷酸序列分别为SEQ ID No.1或2所示。本发明分别将转录因子的编码基因遗传转化荞麦外植体获得过表达的转基因荞麦毛状根；含量检测结果表明，相比对照组，过表达苦荞麦毛状根中槲皮素‑3‑O‑葡萄糖苷含量发生显著变化，证明这两个转录因子能够有效调控苦荞中黄酮类物质的生物合成。本发明在促进苦荞中黄酮类物质的生物合成以及在培育或选育高产黄酮类物质苦荞麦品种等方面具有应用前景。
技术研发人员：何毓琦,周美亮,黄旭,张凯旋,李伟
受保护的技术使用者：中国农业科学院作物科学研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/12/2
技术研发人员：何毓琦,周美亮,黄旭,张凯旋,李伟
技术所有人：中国农业科学院作物科学研究所
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