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组织分离、保存用缓冲液及其应用、培养肿瘤类器官的方法与流程

2025-09-04 15:00:06 550次浏览

技术特征:

1.一种组织分离和/或保存用缓冲液,其特征在于,所述缓冲液用于保存肿瘤组织样本,所述肿瘤组织样本为液体来源的;

2. 根据权利要求1所述的缓冲液,其特征在于,以所述基础培养基的体积计,所述超氧化物歧化酶的浓度为20 μg/ml,所述过氧化氢酶的浓度为300 μg/ml,所述青霉素的浓度为100 u/ml,所述链霉素的浓度为100 μg/ml。

3. 根据权利要求1所述的缓冲液,其特征在于,所述特异性添加因子还包括:维生素e;以所述基础培养基的体积计,所述维生素e的浓度为1.25~100 nm。

4. 根据权利要求3所述的缓冲液,其特征在于,以所述基础培养基的体积计,所述维生素e的浓度为25 nm。

5.根据权利要求1所述的缓冲液,其特征在于,所述特异性添加因子还包括:转铁蛋白、重组人白蛋白或人血白蛋白、y27632、庆大霉素、两性霉素;

6. 根据权利要求5所述的缓冲液,其特征在于,以所述基础培养基的体积计,所述转铁蛋白的浓度为20 nm,所述重组人白蛋白或人血白蛋白的浓度为0.5 mg/ml,所述y27632的浓度为10 μm,所述庆大霉素的浓度为10 μg/ml,所述两性霉素的浓度为250 ng/ml。

7. 根据权利要求5所述的缓冲液,其特征在于,所述特异性添加因子还包括:n-乙酰半胱氨酸酰胺;以所述基础培养基的体积计,所述n-乙酰半胱氨酸酰胺的浓度为0.0625~10mm。

8. 根据权利要求7所述的缓冲液,其特征在于,所述n-乙酰半胱氨酸酰胺的浓度为1.25 mm。

9. 根据权利要求1~8任一项所述的缓冲液,其特征在于,所述缓冲液还包括5~50 mm的氢离子缓冲剂。

10. 根据权利要求9所述的缓冲液,其特征在于,所述氢离子缓冲剂为hepes,浓度为10mm。

11.根据权利要求1~8任一项所述的缓冲液,其特征在于,所述基础培养基为dmem/f12。

12.根据权利要求1所述的缓冲液,其特征在于,所述肿瘤组织样本来自恶性积液、外周血、骨髓抽取物、肺泡灌洗液、尿液、胸腔或腹腔穿刺抽液中的至少之一。

13.权利要求1~12任一项所述的缓冲液在肿瘤组织样本保存中的应用,所述肿瘤组织样本为液体来源的。

14.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,所述肿瘤组织样本来自恶性积液、外周血、骨髓抽取物、肺泡灌洗液、尿液、胸腔或腹腔穿刺抽液中的至少之一。

15.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,所述肿瘤组织样本用于肿瘤类器官培养。

16.根据权利要求15所述的应用,其特征在于,所述肿瘤类器官包括:肺腺癌类器官、肺癌类器官、乳腺癌类器官、结直肠癌类器官、卵巢癌类器官、胃癌类器官、肝癌类器官、脑肿瘤类器官、膀胱癌类器官、脑膜癌类器官中的至少之一。

17.一种培养肿瘤类器官的方法,其特征在于,包括:

18.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述肿瘤组织样本来自恶性积液、外周血、骨髓抽取物、肺泡灌洗液、尿液、胸腔或腹腔穿刺抽液中的至少之一。

19.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,所述肿瘤类器官包括:肺腺癌类器官、肺癌类器官、乳腺癌类器官、结直肠癌类器官、卵巢癌类器官、胃癌类器官、肝癌类器官、脑肿瘤类器官、膀胱癌类器官、脑膜癌类器官中的至少之一。


技术总结
本发明公开了组织分离和/或保存用缓冲液及其应用、培养肿瘤类器官的方法,涉及类器官培养领域。缓冲液用于保存肿瘤组织样本,肿瘤组织样本为液体来源的;缓冲液包括:基础培养基和特异性添加因子,特异性添加因子包括:超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、青霉素、链霉素;以基础培养基的体积计,超氧化物歧化酶的浓度为1~100μg/mL,过氧化氢酶的浓度为50~500μg/mL,青霉素的浓度为50~200 U/mL,链霉素的浓度为50~200μg/mL。本发明的组织保存液用于液体来源肿瘤组织样本的运输保护,肿瘤细胞活性保持率高,利用其构建肿瘤类器官,成功率高、数量多,能满足临床检测需求和疾病研究需求。

技术研发人员:赵冰,倪超,关钰波,王新月
受保护的技术使用者:山东伯桢生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/11/28
文档序号 : 【 40165501 】

技术研发人员:赵冰,倪超,关钰波,王新月
技术所有人:山东伯桢生物科技有限公司

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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赵冰倪超关钰波王新月山东伯桢生物科技有限公司
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