一种以Prkar1a作为肥胖及其并发症治疗靶点的应用

1.一种肥胖及其并发症的治疗靶点，其特征在于，所述肥胖及其并发症的治疗靶点为prkar1a(人类基因id:5573；小鼠基因id:19084)。

2.一种以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括：以aav8型腺相关病毒载体介导的肝脏特异性敲除prkar1a小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导肥胖及其并发症小鼠模型，与对照小鼠相比，进行指标测定，获得检测结果。

3.根据权利要求2中所述的以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，具体包括：

4.根据权利要求3中所述的以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，所述步骤(1)中，sgrna的核苷酸序列如下：5’-tgc tgc ctc cta cgt tag aa-3’，和5’-acc ttg atg ata acg aga ga-3’。

5.根据权利要求3中所述的以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述aav8-tbg.cre.u6.sgprkar1a质粒的核苷酸序列如seq idno：3所示。

6.根据权利要求2中所述的以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，所述指标测定包括称量体重、胰岛素耐受实验、血清及肝脏样本甘油三酯(tg)和总胆固醇(tc)含量测定和肝脏脂质堆积情况测定中的至少一种。

7.根据权利要求3中所述的以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述lsl cas9全名为rosa26-cag-lsl-cas9，购自江苏集萃药康生物科技股份有限公司。

8.根据权利要求3中所述的以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点的检测方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述prkar1a lko：aav8-tbg.cre.u6.sgprkar1a质粒包装成aav8病毒，尾静脉注射至rosa26-cag-lsl-cas9小鼠即获得prkar1a lko小鼠。

9.一种以prkar1a作为肥胖及其并发症的治疗靶点在制备肥胖及其并发症治疗药物上的应用，所述应用为非诊断和非治疗目的。

10.根据权利要求5中所述的应用，其特征在于，所述肥胖及其并发症包括以下至少一种：以prkar1a作为肥胖治疗靶点的应用，以prkar1a作为糖尿病治疗靶点的应用，以prkar1a作为高血脂治疗靶点的应用，以prkar1a作为高血压治疗靶点的应用，以prkar1a作为动脉粥样硬化治疗靶点的应用，以prkar1a作为心血管疾病治疗靶点的应用，以prkar1a作为脂肪肝相关疾病治疗靶点的应用，以prkar1a作为增强胰岛素敏感性相关疾病治疗靶点的应用。