一种小分子酸吡唑姜黄素类衍生物及其制备方法和应用
技术特征:
1.一种小分子酸吡唑姜黄素类衍生物,其特征在于,其结构如式(i)所示:
2.如权利要求1所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物,其特征在于,r为
3.一种权利要求1或2所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物,其特征在于,包括如下步骤:
4.如权利要求3所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
5.如权利要求4所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物的制备方法,其特征在于,s1中,所述姜黄素与水合肼的摩尔比为1:(1~10);和/或
6.如权利要求4所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物的制备方法,其特征在于,s2中,所述有机碱、tbs羟基保护剂与式(ii)所示的化合物的摩尔比为(1~10):(1~10):1;和/或
7.如权利要求4所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物的制备方法,其特征在于,s3中,所述小分子酸化合物、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑与式(iii)所示的化合物的摩尔比为(1~10):(1~10):(1~10):1;和/或
8.如权利要求4所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物的制备方法,其特征在于,s4中,所述冰醋酸、氟化物与式(iv)所示的化合物的体积摩尔比为(0.02~0.2)ml:(0.5~5)ml:1mmol;和/或
9.权利要求1或2所述的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物在制备抗肺癌药物中的应用。
技术总结
本发明涉及药物化合物技术领域,具体公开一种小分子酸吡唑姜黄素类衍生物及其制备方法和应用。本发明以吡唑姜黄素为母核,在其吡唑氮原子上引入小分子有机酸类基团,得到的小分子酸吡唑姜黄素类衍生物具有优良的体外抑制肺癌细胞增殖的活性,可用于制备治疗和预防肺癌的药物。同时,该化合物的原料来源丰富,价格低廉,制备工艺简单,便于工业化应用。因此,该化合物的发现有望为肺癌患者提供一种极具前景的治疗方案,对突破肺癌的治疗瓶颈和姜黄素的开发成药具有重要意义,潜在应用领域广阔。
技术研发人员:刘文清,徐志栋,杨莎
受保护的技术使用者:河北科技大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/26
文档序号 :
【 40124072 】
技术研发人员:刘文清,徐志栋,杨莎
技术所有人:河北科技大学
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
声 明 :此信息收集于网络,如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们,我们会在第一时间删除
技术研发人员:刘文清,徐志栋,杨莎
技术所有人:河北科技大学
备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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