一种靶向IDO1的多肽以及IDO1蛋白降解靶向嵌合体
技术特征：
1.一种靶向ido1的多肽，其特征在于，所述靶向ido1的多肽的氨基酸序列如seqidno.1所示。
2.一种如权利要求1所述的靶向ido1的多肽的应用，其特征在于，在制备抗肿瘤药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的靶向ido1的多肽的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物为抗胃癌药物。
4.一种ido1蛋白降解靶向嵌合体，其特征在于，所述ido1蛋白降解靶向嵌合体主要由权利要求1所述的靶向ido1的多肽、沙利度胺、连接子以及穿膜肽r8制备得到。
5.根据权利要求4所述的ido1蛋白降解靶向嵌合体，其特征在于，所述连接子为peg2。
6.根据权利要求4所述的ido1蛋白降解靶向嵌合体，其特征在于，所述ido1蛋白降解靶向嵌合体制备时采用的原料还包括赖氨酸。
7.根据权利要求4所述的ido1蛋白降解靶向嵌合体，其特征在于，所述穿膜肽r8的结构为：
8.根据权利要求4～7任一项所述的ido1蛋白降解靶向嵌合体，其特征在于，所述ido1蛋白降解靶向嵌合体的结构为：
9.一种如权利要求4～8任一项所述的ido1蛋白降解靶向嵌合体的应用，其特征在于，在制备抗肿瘤药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的ido1蛋白降解靶向嵌合体的应用，其特征在于，所述抗肿瘤药物为抗胃癌药物。
技术总结
本发明属于生物药物技术领域，具体涉及一种靶向IDO1的多肽以及IDO1蛋白降解靶向嵌合体。本发明提供的靶向IDO1的多肽，是采用噬菌体展示技术成功淘选得到的高亲和性以及靶向性的IDO1胞外域蛋白结合多肽。该多肽与IDO1胞外域结构蛋白有较强的结合力，且具有灵敏度高、识别效率高、分子量小的特点。本发明进一步将上述多肽与E3泛素连接酶配体沙利度胺通过合理设计得到PROTAC，其具有良好的入胞能力以及IDO1靶向降解能力，能够使癌症疾病的治疗药物更具选择性，在降低全身毒性的同时提供更高的治疗效率。因此，本发明能够为新型肿瘤靶向药物的研发以及相关癌症的治疗提供全新的治疗策略以及有效的技术支撑。
技术研发人员：王博,侯文卿,李莹,高雅,郑一超,聂海倩,张熙雅
受保护的技术使用者：郑州大学
技术研发日：
技术公布日：2024/11/26
文档序号 :
【 40124120 】
技术研发人员：王博,侯文卿,李莹,高雅,郑一超,聂海倩,张熙雅
技术所有人：郑州大学
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：王博,侯文卿,李莹,高雅,郑一超,聂海倩,张熙雅
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