一种胰岛素抵抗模型的构建方法

1.一种胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：连续两次ivgtt试验中60min血糖值≥6.3mmol/l、fbg<6.3mmol/l、且空腹胰岛素和homa-ir值均高于对照组。

3.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：

4.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：所述样本全转录组测序。

5.根据权利要求4所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于，所述全转录组测序的方法包括以下步骤：

6.根据权利要求4所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：

7.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：将各饲养组的小型猪背最长肌进行全转录组测序，并鉴定出各饲养组之间的差异表达基因。

8.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：通过qrt-pcr验证发现，高脂高糖饲喂ir易感组中lncrna gpd2和与炎症反应密切相关的gpd2表达显著升高，mir-0028-5p显著降低；通过qrt-pcr及race试验确定lncrnagpd2的全长序列，通过干扰、过表达及荧光素酶报告基因检测确认lncrnagpd2、gpd2和mir-0028-5p之间的互作关系，成功构建与ir发生发展相关的lncrnagpd2-mir-0028-5p-gpd2的互作网络。

9.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：通过lefse分析高脂高糖加益生元饲喂ir非易感组中的肠道得到saccharimonadales(髌骨细菌门)；

10.根据权利要求1所述的胰岛素抵抗模型的构建方法，其特征在于：将各饲养组通过smica-p软件进行pca和opls-da分析，并筛选出显著的差异代谢物；所述差异代谢物包括：glycochenodeoxycholic acid、glycodeoxycholic acid(hydrate)和β-d-glucopyranosiduronic acid,(3α,5β)-24-[(carboxymethyl)amino]-24-oxocholan-3-yl。