在共轭二烯单体的萃取蒸馏期间减少不想要的乳液聚合的制作方法

1.一种抑制单体聚合的方法，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一抑制剂化合物具有式(i)：

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述第一抑制剂选自由以下项组成的组：1-氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4-醇；4-甲氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-1-氧基；4-乙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-丁氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-戊氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-己基氧基-2,2，6，6-四甲基哌啶-1-氧基；4-庚基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-壬基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-癸基氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-1-氧基；4-十一烷基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1一氧基；4-十二烷基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1一氧基；4-十三烷基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-十四烷基氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶一1-氧基；4-十五烷基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-十六烷基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-十七烷基氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-1一氧基；4-十八烷基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1一氧基；4-十九烷基氧基-2,2,6,6一四甲基哌啶-1-氧基；4一癸基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-二十烷基氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-1一氧基；4-二十一烷基氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-二十二烷氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-1-氧基；4-(苯氧基)2，2,6，6-四甲基哌啶-1-氧基；4-(苄氧基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基；2,2,6,6-四甲基-4-(萘-2一基氧基)哌啶-1-氧基；以及它们的任何组合。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一抑制剂是式iii的化合物：

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述第一抑制剂选自由以下项组成的组：乙酸1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；丙酸1-氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4-基酯；丁酸1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；戊酸1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；己酸1-氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-4-基酯；庚酸1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；辛酸1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；壬酸1-氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4-基酯；癸酸1-氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-4一基酯；十一烷酸1一氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；十二烷酸1-氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4-基酯；2-乙基己酸1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基酯；硬脂酸1-氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-4-基酯二苯甲酸1-氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4一基酯；棕榈酸1一氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4一基酯；山嵛酸1一氧基-2,2，6,6-四甲基哌啶-4一基酯；4一叔丁基苯甲酸1一氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶-4一基酯；以及它们的任何组合。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述第二抑制剂化合物是式(iv)或式(v)的苯二胺：

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述第二抑制剂选自由以下项组成的组：1，2一苯二胺、1，4一苯二胺、n，n′-二甲基一对苯二胺、n,n′-二仲丁基-1，4一苯二胺、n，n′-二一1，4-二甲基戊基-1，4一苯二胺、n，n′-二乙酰基-1，4一苯二胺、n一叔丁基-n′-苯基-1，4一苯二胺、n，n′-二苯基一1，4一苯二胺以及它们的任何组合。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述第一抑制剂化合物以约0.01重量％至约80重量％的浓度存在于所述组合物中。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述第二抑制剂化合物以约0.01重量％至约50重量％的浓度存在于所述组合物中。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述第一抑制剂化合物与所述第二抑制剂化合物的摩尔比为约100：1至约1：100。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述组合物还包含有机溶剂。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述工艺流还包含选自由以下项组成的组的烯键式不饱和单体：乙酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、1，3一丁二烯、苯乙烯、异戊二烯、环戊二烯、二环戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸以及它们的任何组合。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述工艺流还包含至少一种极性萃取蒸馏溶剂和至少一种非极性萃取蒸馏溶剂，在其中存在所述烯键式不饱和单体。

14.根据权利要求13所述的方法，其中在其中存在所述烯键式不饱和单体的所述至少一种极性萃取蒸馏溶剂和所述至少一种非极性萃取蒸馏溶剂彼此不混溶。

15.根据权利要求13所述的方法，其中与所述至少一种极性萃取蒸馏溶剂相比，所述烯键式不饱和单体以更大的程度分配到所述至少一种非极性萃取蒸馏溶剂之一中。

16.根据权利要求15所述的方法，其中与所述至少一种极性萃取蒸馏溶剂相比，所述第一抑制剂或所述第二抑制剂以更大的程度分配到所述至少一种非极性萃取蒸馏溶剂中。

17.根据权利要求13至16中任一项所述的方法，其中所述至少一种非极性萃取蒸馏溶剂选自由以下项组成的组：糠醛、乙酸乙烯酯、丙烯腈、1，3一丁二烯、苯乙烯、异戊二烯、环戊二烯、二环戊二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、四氢呋喃、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、苯、甲苯、乙苯、乙基甲苯、二氯甲烷、四氯甲烷、戊烯、己烯、庚烯、辛烯、壬烯、癸烯、十一碳烯、十二碳烯、十三碳烯、十四碳烯、环戊烷、环戊烯、环己烷、环己烯、二环戊烷、环戊二烯、二环戊二烯、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、己酸乙酯、庚酸乙酯、壬酸乙酯、癸酸乙酯、十一酸乙酯、十二酸乙酯、十三酸乙酯、十四酸乙酯、十五酸乙酯、十六酸乙酯、十八酸乙酯、山嵛酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯、戊酸甲酯、己酸甲酯、庚酸甲酯、壬酸甲酯、癸酸甲酯、十一酸甲酯、十二酸甲酯、十三酸甲酯、十四酸甲酯、十五酸甲酯、十六酸甲酯、十八酸甲酯、山嵛酸甲酯、乙酸丙酯、丙酸丙酯、丁酸丙酯、戊酸丙酯、己酸丙酯、庚酸丙酯、壬酸丙酯、癸酸丙酯、十一酸丙酯、十二酸丙酯、十三酸丙酯、十四酸丙酯、十五酸丙酯、十六酸丙酯、十八酸丙酯、山嵛酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸丁酯、丁酸丁酯、戊酸丁酯、己酸丁酯、庚酸丁酯、壬酸丁酯、癸酸丁酯、十一酸丁酯、十二酸丁酯、十三酸丁酯、十四酸丁酯、十五酸丁酯、十六酸丁酯、十八酸丁酯、山嵛酸丁酯、乙酸己酯、丙酸己酯、丁酸己酯、戊酸己酯、己酸己酯、庚酸己酯、壬酸己酯、癸酸己酯、十一酸己酯、十二酸己酯、十三酸己酯、十四酸己酯、十五酸己酯、十六酸己酯、十八酸己酯、山嵛酸己酯、乙酸辛酯、丙酸辛酯、丁酸辛酯、戊酸辛酯、己酸辛酯、庚酸辛酯、壬酸辛酯、癸酸辛酯、十一酸辛酯、十二酸辛酯、十三酸辛酯、十四酸辛酯、十五酸辛酯、十六酸辛酯、十八酸辛酯、山嵛酸辛酯以及它们的任何组合。

18.根据权利要求13至17中任一项所述的方法，其中所述至少一种极性萃取蒸馏溶剂选自n，n一二甲基甲酰胺、糠醛、n一甲基吡咯烷酮、乙腈、水以及它们的组合。

19.根据权利要求1至18中任一项所述的方法，其中将所述组合物添加到所述工艺流中，使得所述第一抑制剂化合物的浓度为约0.1ppm至约10，000ppm。

20.根据权利要求1至19中任一项所述的方法，其中将所述组合物添加到所述工艺流中，使得所述第二抑制剂化合物的浓度为约0.1ppm至约10，000ppm。