一种3-（2-三氟甲基-3-芳基-4H-色烯-4-基）-1H-吲哚衍生物、制备方法及应用
技术特征：
1.一种3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物，其特征在于，具有如下通式(i)所示的结构：
2.如权利要求1所述的3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物，其特征在于，r1选自-c6h5、-2-f-c6h4、-3-f-c6h4、-4-f-c6h4、-2-cl-c6h4、-4-cl-c6h4、-3-br-c6h4、-4-br-c6h4、-4-cf3-c6h4、-2-och3-c6h4、-4-och3-c6h4、-3-ch3-c6h4、-4-ch3-c6h4、-4-ph-c6h4或噻吩基。
3.如权利要求1所述的3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物，其特征在于，r2选自任意位置取代-h、-f、-cl、-ch3、-och3的任意一种或组合。
4.如权利要求1所述的3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物，其特征在于，r3选自任意位置取代的-h、-ch3、-och3的任意一种或其组合。
5.一种抗炎药物，其特征在于，成分包含权利要求1-4任一项所述的3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物。
6.一种3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，合成路线为：
7.如权利要求6所述的3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物的制备方法，其特征在于，具体合成方法为：
8.一种3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物的应用，其特征在于，用于制备抗炎及镇痛的药物。
9.如权利要求8所述的3-(2-三氟甲基-3-芳基-4h-色烯-4-基)-1h-吲哚衍生物的应用，用于制备治疗包括类风湿性关节炎在内的急、慢性炎症的药物。
技术总结
本发明属于药用化学品领域，公开了一种3‑(2‑三氟甲基‑3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑基)‑1H‑吲哚衍生物、制备方法及应用，3‑(2‑三氟甲基‑3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑基)‑1H‑吲哚衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中：R1选自具有不同取代基的芳基，R2选自任意位置取代的‑H、‑F、‑Cl、‑CH3、‑OCH3的任意一种或其组合，R3选自任意位置取代的‑H、‑CH3、‑OCH3的任意一种或其组合。本发明提供的一类化合物可作为抗炎药物及镇痛药物，用于急、慢性炎症反应及组织肿胀、增生以及疼痛的治疗，部分化合物表现出比市售商用非甾体抗炎药更佳的抗炎镇痛效果。
技术研发人员：周宇涵,蔡楠,曲景平
受保护的技术使用者：大连理工大学
技术研发日：
技术公布日：2024/11/26
技术研发人员：周宇涵,蔡楠,曲景平
技术所有人：大连理工大学
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