一种作为PARP-NAMPT双靶点抑制剂的化合物及其应用的制作方法
技术特征：
1.一种作为parp-nampt双靶点抑制剂的化合物，其特征在于，具有以下通式（ⅰ）所示的结构，以及其光学异构体，非对映异构体和消旋体混合物，其药学上可接受的盐；；
2.权利要求1所述作为parp-nampt双靶点抑制剂化合物的典型化合物如下：
3.权利要求1所述作为parp-nampt双靶点抑制剂的化合物的制备方法，其特征在于：
4.权利要求1所述作为parp-nampt双靶点抑制剂的化合物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用；所述的肿瘤，为乳腺癌。
技术总结
本发明涉及一种作为PARP‑NAMPT双靶点抑制剂的化合物及其制备方法与应用。本发明所述的作为PARP‑NAMPT双靶点抑制剂的化合物为式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及上述式（Ⅰ）化合物的制备方法和应用。本发明的化合物具有较强的PARP‑NAMPT酶抑制活性和显著的抗肿瘤活性。因此，本发明的化合物可用于制备治疗恶性肿瘤与分化增殖相关的疾病。
技术研发人员：代霖霖,李冬冬,王慧,支爽,杨子博
受保护的技术使用者：天津市医药科学研究所（天津市医药与健康研究中心）
技术研发日：
技术公布日：2024/11/26
文档序号 :
【 40125764 】
技术研发人员：代霖霖,李冬冬,王慧,支爽,杨子博
技术所有人：天津市医药科学研究所（天津市医药与健康研究中心）
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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