腹腔灌洗液循环肿瘤细胞与循环肿瘤DNA在预测胃癌根治术后异时性腹膜转移中的应用

1.检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，所述的试剂包括：基于细胞学检测对腹腔灌洗液循环肿瘤细胞进行检测的试剂，和基于肿瘤组织二代测序方法对腹腔灌洗液中循环肿瘤dna含量进行检测的试剂。

2.根据权利要求1所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，其中基于肿瘤组织二代测序方法对腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量进行检测的方法，包括以下步骤：

3.根据权利要求2所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，步骤a）和b）具体为：

4.根据权利要求2所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，步骤c）具体为：

5.根据权利要求2、3或4所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，步骤d）具体为：

6.根据权利要求2、3或4所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，在定义样本mrd状态时，通过多变异联合置信概率的方法对样本水平的差异显著性进行矫正，应用公式：

7.根据权利要求5所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，阈值p为0.01，当腹腔灌洗液循环肿瘤dna检测的p值低于阈值时，则判定该腹腔灌洗液循环肿瘤dna样本为mrd阳性。

8.根据权利要求1-6任一所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用，其特征在于，所述的腹腔灌洗液为术中或非手术期间使用0.9%生理盐水对腹腔进行灌洗后获得的腹腔灌洗液，所述的非手术期间是指：围手术期、全身治疗周期以及生命存活期。

9.一种预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的检测系统，其特征在于，所述的检测系统执行如权利要求1-8任一所述的检测腹腔灌洗液循环肿瘤细胞的试剂和检测腹腔灌洗液循环肿瘤dna含量的试剂组合在制备预测胃癌根治术后异时性腹膜转移风险的试剂盒中的应用。