一种2-（R）-羟甲基吗啉-N-甲酸叔丁酯的合成方法与流程
技术特征：
1.一种2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，所述还原胺化包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，所述还原胺化反应中：
4.根据权利要求1所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，所述羟基制备磺酸酯包括以下步骤：
5.根据权利要求书4所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，所述羟基制备磺酸酯中：
6.根据权利要求1所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，所述脱丙叉保护包括以下步骤：
7.根据权利要求书6所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，所述脱丙叉保护中：
8.根据权利要求1所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，
9.根据权利要求书8所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，
10.根据权利要求书8所述的2-（r）-羟甲基吗啉-n-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，
技术总结
本发明属于医药中间体合成的技术领域，涉及一种2‑（R）‑羟甲基吗啉‑N‑甲酸叔丁酯的合成方法，以D‑甘油醛缩丙酮与N‑苄基氨基乙醇为原料经过还原胺化、羟基制备磺酸酯、脱丙叉保护、碱性条件下的分子内关环、异构体的纯化和保护基的切换得到2‑（R）‑羟甲基吗啉‑N‑甲酸叔丁酯。该合成方法能够通过成本低，操作易于执行、效率高产率高的合成工艺获得2‑（R）‑羟甲基吗啉‑N‑甲酸叔丁酯。
技术研发人员：茅仲平,马东旭,周凯旋
受保护的技术使用者：常熟泓德生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/11/18
文档序号 :
【 40048725 】
技术研发人员：茅仲平,马东旭,周凯旋
技术所有人：常熟泓德生物科技有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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