一种化学发光法检测tPAI.C的试剂盒制备方法及其优化方法与流程

1.一种检测tpai.c的试剂盒，其特征在于，包括试剂r1、试剂rm，所述r1包括吖啶酯标记的tpai.c单克隆抗体的发光结合物溶液，所述吖啶酯为nsp-sa-nhs，结构式：

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，还包括试剂r1的缓冲液，所述缓冲液包括ph 8.0±0.1、tris、nacl、tween、bsa、海藻糖、甘氨酸、proclin300。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还包括试剂rm的缓冲液，所述缓冲液包括ph 6.0±0.1、mes、nacl、tween、bsa、海藻糖、甘氨酸、proclin300。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，还包括试剂r2，所述r2包括阻断剂的溶液，所述r2还包括缓冲液，所述缓冲液包括ph 6.0±0.1、mes、nacl、tween、bsa、海藻糖、甘氨酸、proclin 300。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂r1中吖啶酯标记的tpai.c单克隆抗体浓度为0.08mg/l，所述试剂rm中tpai.c单克隆抗体包被的磁性微球浓度为0.4mg/ml，所述试剂r2中阻断剂的浓度为0.2mg/ml。

6.一种磁性微球化学发光检测tpai.c的方法，其特征在于，采用如权利要求1～5任一项所述的试剂盒进行检测。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒试剂rm、试剂r1、试剂r2采用前处理后再进行配置，包括以下步骤：

8.一种吖啶酯用于提高检测tpai.c的稳定性和准确性，其特征在于，所述吖啶酯为nsp-sa-nhs，结构式：

9.一种缓冲液用于提高试剂r1稳定性及检测准确性，其特征在于，所述缓冲液包括ph8.0±0.1、3.03g/l tris、8.18g/l nacl、5ml/l tween、10g/l bsa、20g/l海藻糖、10g/l甘氨酸、1ml/l proclin 300。

10.一种缓冲液用于提高试剂rm稳定性及检测准确性，其特征在于，所述缓冲液包括ph6.0±0.1、19.524g/l mes、8.18g/l nacl、5ml/l tween、10g/lbsa、20g/l海藻糖、10g/l甘氨酸、1ml/l proclin 300。