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一种核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法

2026-01-24 09:40:02 207次浏览

技术特征:

1.一种核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.如权利要求1所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述外相中的醇类溶剂和收集液中的醇类相互独立的选自甲醇和/或乙醇,所述外相中醇类溶剂的质量百分比为10%-30%,所述收集液中醇类的质量百分比为30%-70%。

3.如权利要求1所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述中相中丝素蛋白的质量浓度为5%-9%。

4.如权利要求1所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述中相中油类为油酸、甘油、棕榈酸异丙酯中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述中相中表面活性剂为司盘80和/或硬脂酰乳酰乳酸钠。

6.如权利要求1所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述内相中荧光染料为香豆素及其衍生物、荧光素钠、亚甲基蓝、吲哚菁绿中的一种或几种。

7.如权利要求1所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述第一毛细管、第二毛细管和第三毛细管的内径为0.4-0.8mm,所述第一毛细管出液端面与第二毛细管出液端面的距离为5-20mm。

8.如权利要求7所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述第一毛细管和第二毛细管的出液端经程控垂直拉制仪和锻针仪拉制成尖端,所述第一毛细管尖端的内径为40-120μm,所述第二毛细管尖端的内径为第一毛细管尖端内径的2-5倍。

9.如权利要求8所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述微流控芯片还包括中相进样组件和外相进样组件,所述中相进样组件和外相进样组件分别与第二毛细管和第三毛细管的进液端连通。

10.如权利要求7所述的核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,其特征在于,所述内相的流速为20-40μl/min,中相的流速为40-100μl/min,外相的流速为2-8ml/min。


技术总结
本发明公开了一种核壳结构可食用丝蛋白荧光微球的制备方法,包括如下步骤:将荧光染料溶于水作为内相,将丝素蛋白溶于水作为中相,将油类和表面活性剂溶于醇类溶剂作为外相,将醇类与水混合作为收集液;将内相、中相和外相分别泵入微流控芯片,内相和中相接触后以层流的方式进入外相,在剪切力的作用下微球成型,并通过外相中的醇类溶剂诱导中相中的丝素蛋白结构转变固化,进入收集液进一步固化得到核壳结构可食用丝蛋白荧光微球。本发明通过三相微流控技术制备W/W/O型核壳结构的丝蛋白荧光微球,效率高、均匀度高,核壳结构微球荧光更长久和稳定,且核层和壳层成分安全,制备过程中的溶液为水或低毒性、易挥发的醇类,安全性高。

技术研发人员:蒋紫仪,孟凯,张克勤
受保护的技术使用者:苏州大学
技术研发日:
技术公布日:2024/11/26
文档序号 : 【 40125695 】

技术研发人员:蒋紫仪,孟凯,张克勤
技术所有人:苏州大学

备 注:该技术已申请专利,仅供学习研究,如用于商业用途,请联系技术所有人。
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蒋紫仪孟凯张克勤苏州大学
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